第2-3节伴性遗传.ppt

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1、正常人眼中正常人眼中-红绿色盲眼中红绿色盲眼中-J.Dalton 1766-1844 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜的袜子，我怎么穿呢？子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论己和弟弟都是色盲，为此

2、他写了篇论文文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症。一、一、色盲症的发现色盲症的发现骆驼骆驼58恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 据统计据统计: : 我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%， 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1212456312 二、探究红绿色盲的遗传规律二、

3、探究红绿色盲的遗传规律(1)(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？位于什么染色体上？ 二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律YXB或或 b（视觉正常或红绿色盲）（视觉正常或红绿色盲）X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段X(2)(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B B、b b表示）表示）二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBX

4、BXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律(3)(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点人类红绿色盲的遗传方式及特点亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbbXX BX YB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X XBbX YBXX BXX bXX BY X XBBX XBbX YBX Yb亲代亲代配子配子子代子代女

5、性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性色盲女性色盲男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXb

6、XbXbYx x特点特点1:男患者多于女患者男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？特点特点2:交叉遗传交叉遗传XBXbXbY来源：来源：去路：去路： 请分析男性请分析男性色盲基因的色盲基因的来源和去路来源和去路XBXbXbXb

7、结论：结论：致病基因是位于致病基因是位于 上的上的_基因。基因。隐性隐性X染色体染色体二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1. 1. 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发

8、育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（DD）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病四、伴性遗传的概

9、念及类型四、伴性遗传的概念及类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传 位于位于 上基因所控制的性状上基因所控制的性状的遗传常常与的遗传常常与_相关联相关联性别性别性染色体性染色体1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于于A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D2 2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇，他们

10、各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？3 3、人类遗传病中，抗维生素、人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病, ,妻子表妻子表现正常现正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表现正常夫妻都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿但妻子的弟弟患红绿色盲色盲, ,从优生角度考虑从优生

11、角度考虑, ,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C1、教材教材伴性遗传伴性遗传课后练习课后练习2 2、导与练、导与练伴性遗传伴性遗传 ( (书书) )，包括，包括“知识梳理知识梳理”，“例题例题”，“变式训练变式训练”，“课堂练习课堂练习”作业：作业：五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用PF1配子配子五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用XAYXaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子配子红眼红眼雌蝇雌蝇白眼白眼雄蝇雄蝇红眼红眼雄蝇雄蝇白眼白眼

12、雌蝇雌蝇Z ZZ ZW WZWZWZZZZZWZW 1 : 1 1 : 1ZZZZ zzzzzwzw 性染色体性染色体ZWZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类ZWZW型性别决定型性别决定(1)(1)芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : 同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : 异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。(2)(2)芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（B B）决定，即：决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbPF1配子配子ZBWZbZbWZ

13、BZb非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄P配子配子F1ZBWZbZb芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 六、人类遗传病的解题规律六、人类遗传病的解题规律2、确定显隐性、确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性男性患者男性患者女性患者女性患者1、排除伴、排除伴Y遗传遗传2、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置甲甲乙乙常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体隐性遗传看女病。隐性遗传看女病。上推父亲；上推父亲；下推儿子。下推儿子。丙丙丁丁常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体显性遗传看男病。显性遗传看男病。上推母亲；上推母亲；下推女儿。

14、下推女儿。2、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置一、排除伴一、排除伴Y遗传；遗传；小结分析步骤：小结分析步骤：二、判断显隐性；二、判断显隐性；三、排除伴性遗传。三、排除伴性遗传。无中生有为隐性无中生有为隐性隐性遗传看女病隐性遗传看女病有中生无为显性有中生无为显性显性遗传看男病显性遗传看男病例、例、在下面的遗传系谱图中，最可能的遗传方在下面的遗传系谱图中，最可能的遗传方式是式是A. 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传B. 伴伴Y染色体遗传染色体遗传C.伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传D.常染色体显性遗传常染色体显性遗传B 例、如下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱。例、如下图所示是人类

15、一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是请推测这种病最可能的遗传方式是A.A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传 B.B.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 C.C.X X染色体显性遗传染色体显性遗传D.D.X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传E.YE.Y染色体遗传染色体遗传A(1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, , 该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)III(2)III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。(3)IV(3)IV1 1是色盲携带者的

16、概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4例、下图为甲病（例、下图为甲病（A-aA-a）和乙病（）和乙病（B-bB-b）的遗传系谱）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）-5

17、为纯合子的概率是为纯合子的概率是 ，（2）假如）假如-10和和-13结婚，生育的孩子患甲病的概结婚，生育的孩子患甲病的概率是率是 ，只患一病的概率是，只患一病的概率是 。 1/2 2/3 7/12 例、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因例、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示）；直毛与分叉毛为一对相对表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用性状（显性基因用F F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f f表示）。两只亲代表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：(1)

18、(1)控制灰身与黑身的基因位于控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与；控制直毛与分叉毛的基因位于分叉毛的基因位于 。 (2)(2)亲代果蝇的基因型为亲代果蝇的基因型为 、 。 常染色体常染色体 X X染色体染色体 BbXBbXF FX Xf f BbX BbXF FY Y 灰身直灰身直毛毛灰身分叉灰身分叉毛毛黑身直黑身直毛毛黑身分叉黑身分叉毛毛雌蝇雌蝇3/43/40 01/41/40 0雄蝇雄蝇3/83/83/83/81/81/81/81/8解题思路：将两对性状拆开分析解题思路：将两对性状拆开分析例、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因例、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基

19、因用用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示）；直毛与分叉毛为一对相对表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用性状（显性基因用F F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f f表示）。两只亲代表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：(1)(1)控制灰身与黑身的基因位于控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与；控制直毛与分叉毛的基因位于分叉毛的基因位于 。 (2)(2)亲代果蝇的基因型为亲代果蝇的基因型为 、 。 常染色体常染色体 X X染色体染色体 BbXBbXF FX Xf f BbX BbXF FY Y 灰身直灰身直毛毛灰身分叉灰身分叉毛毛黑身直黑身直毛毛黑身分叉黑身分叉毛毛雌蝇雌蝇3/43/40 01/41/40 0雄蝇雄蝇3/83/83/83/81/81/81/81/8解题思路：将两对性状拆开分析解题思路：将两对性状拆开分析讨论：讨论：若某遗传病的致病基因位于若某遗传病的致病基因位于X X和和Y Y同源同源区段区段，后代是否表现出伴性遗传现象？，后代是否表现出伴性遗传现象？ YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段X1 1、教材第、教材第2 2章章末章章末“自我检测自我检测”作业：作业：2 2、导与练、导与练伴性遗传伴性遗传 课时训练课时训练( (活页活页) )