兰花品种培育的几个问题.doc

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1、【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流兰花品种培育的几个问题.精品文档.兰花品种培育的几个问题 怎样利用秋水仙碱培育兰花 兰花是一种多年生草木植物,从染色体上划分,基本上属于二倍体,由于多倍体与二倍体植株在遗传性状上有很大差异。(因为染色体数目变异是遗传变异的一个重要来源,它的遗传是稳定的),于是,人们就想培育多倍体兰花。 多倍体植株一般表现为茎粗,叶大,花大。但发育延迟,开花率不高,虽然如此,但它是新品种,具有观赏性,符合人们的审美要求。 一般培育多倍体都采用人工诱导的方法。目前最常用的而且是最有效的方法,是用秋水仙素来处理幼苗,从而得到多倍体植株。秋水仙素的作用在于,能够抑制

2、细胞有丝分裂形成纺锤体,染色体虽然完成了复制,但是,不能形成两个子细胞,因而使染色体的数目加倍。这样,加倍的染色体就存在于一个体细胞里。以后,由这样的体细胞分裂出来的子细胞,染色体数目都比原来的体细胞增加了一倍。这样就形成了一个多倍体植株,然后组培或分株培育就可以繁殖多倍体植株,形成遗传。 从哪里取得秋水仙碱呢?一般方法是从百合科植物秋水仙中提取出来的。但这种方法不易,当然也可以购买。有一种简便方法就是采摘新鲜的黄花,然后从中提取。我们知道,新鲜黄花若加工不好,人吃了会中毒,什么原因呢?就是因为其中含有秋水仙碱的缘故。同时也告诉我们,秋水仙碱是对人体有毒的物质,我们在使用时要注意安全。黄花的秋

3、水仙碱只要用水浸泡就可以提取出来。 处理兰花的方法是,在兰株生长季节,选择普通品种,在假球茎的芽刚生长时就用1%以下的秋水仙碱液点滴处理芽头生长点,几天后,(一般有丝分裂最长的在20小时左右,短的只有1-2小时)诱变处理就结束了,注意观察培养其变化,主要是性状表现,一旦诱变成功,就要加强培育,让其健壮生长,完成分株发新芽过程,也就是遗传继代培育,使其成为新品种。 春兰催芽法 五月份开始,随着气温逐渐升高。春兰的假球茎上开始发芽生长。有时,由于各方面的原因,有的球茎发芽极少,甚至根本无芽,对于优良品种来说,我们都希望它繁殖快、产生的效益好,在这种情况下,可以采用催芽法,具体方法如下: 一、准备催

4、芽液:取椰子乳汁(未熟的更好)或者酵母发酵液或者香蕉肉汁,加水搅拌,略澄清后取液,装入滴管备用。 二、将花盆中的春兰假球茎露出,尽量不影响根部,以免造成生长影响,然后用催芽液滴在假球茎上,一次不要太多,反复几次即可。 为什么上述催芽液能催发新芽加快萌动呢?因为上述几种物质中,都含有一定的细胞分裂素,它能促进分生组织细胞加快分裂速度,对于老球茎萌发新芽也有一定作用。只不过采用的方法略有区别而已。 老球茎一般我们只须要其新芽,特别是变异新品,老茎有时会令人惊喜,因为它的变异概率较高,催芽时剪根剪叶只留茎,然后用注射器浅层注入催芽液到老球茎内,不伤及芽眼,最后浸泡在催芽液中即可。 如果你在山上采到了

5、一些“龙根”,你想培育让其发展长出植株,也可使用催芽法,具体方法是,取一些肥沃的腐殖质,铺在沙质的基质上,把“龙根”放在腐殖质上,上盖苔藓或者厚厚的枯树叶(栎树叶),洒上水保持潮湿。等几天后,拨开上层用催芽液喷洒后再恢复原样,也可以直接喷洒,但必须用清水再喷洒一次,只要潮湿,“龙根”就可以在其中迅速生长,并且发芽出土,及时切除“龙根”,还可以继续培育,非常适合优良品种的繁育。 射线在兰花培育中的应用 自从发现射线能引起植物基因和染色体变异现象后,用射线照射植物培育新品种就成了一种常用的育种方法。兰花培育也不例外,但是大多数兰花爱好者却很少采用。现为大家介绍使用射线培育兰花新品种的一般方法,供兰

6、友参考。 首先是选什么样的兰株做为照射样品?根据射线育种的一般情况来看,它主要存在的是颜色变化。大多数是花色向红色变异,因此,在选用样品时应昼避免用素心兰,以免造成损失,一般选用内外瓣偏红色的,舌瓣有红斑点的,培育颜色花为主。 其次是照射兰株的什么部位和照射的剂量、时间的确定。最好是在开花谢花之后新芽萌动之前,选用兰花的假球茎做为照射的主要位置,分次或一次大剂量照射4000伦琴以上,注意的是,照射产生的兰花变异和染色体断裂的频率与辐射剂量成正比,分次或连续照射从总剂量上产生的效果是一样的,即低强度长时间照射与高强度短时间照射,诱发的突变数相同,但有一点是,特高剂量有个限制,否则会引起兰株死亡。

7、 利用射线培育兰花,有时需继代培养三代以上变异才明显表现出来,因此兰友须有耐心才行。还有到哪里去有射线可用呢?主要是到医院的放射科利用光照。电视机荧光屏前也存在射线,不过剂量极弱,利用率较低,达不到实用效果,若到放射科照光,兰友一次最好多集中一批兰株球茎,以免造成浪费。 植物病毒在兰花培育中的应用 植物病毒我们知道它危害植物,会使植物内部产生一系列病理变化。如筛管、筛板堵塞,组坏死产生坏死斑、病细胞的结构发生变化,病毒核酸和细胞内的蛋白质、甘糖、等物质聚集在一起形成一种混合内含体(其种类有体和晶状体)。但任何事物都具有两面性,植物病毒在植物生长发育中也在可利用价值,如利用植物病毒感染引起植物叶

8、和花的变色,创造新的花卉品种,有绿菊、杂色郁金香,特别是郁金香碎色花病,它是第一个记载的植物病毒病,病花非常美丽,曾经在荷兰价值连城。在我国的花卉产地昆明,也发现各种花卉有杂色花,即由植物病毒侵染而引起的特殊花,花色特点是由每个花瓣所表现的斑驳或条纹都不一样。植物病毒还可用来培育抗霜冻、抗病毒、清污染的植物新品种,更是基因工程中使用的工具酶和载体。 那么,怎么利用植物病毒来培育兰花呢? 病毒是由一个或几个核酸组成的基因组,有一层蛋白或脂蛋白保护性外壳,且可以在一定宿主细胞中自我复制的感染性因子。结构极简单,可以是一种蛋白组成外壳加上几百上千个核苷酸或核酸(类病毒250390碱基对)或只含有蛋白

9、质(朊病毒),介于生命与非生命之间。植物病毒很小,易进入组织细胞内,从细胞间隙膜孔可以渗进去。植物病毒比水分子略大,可随水分子进入细胞内,它是寄生的,有时损害细胞不明显,仅能在细胞内繁殖,不能改变细胞的染色体。因此可以用于培育新品种。植物病毒主要通过微伤进入植物细胞,脱去衣壳,释放核酸,裸露的核酸直接作为mRNA,利用寄至植物细胞提供的场所和原材料,翻译成RNA聚合酶,+RNA在聚合酶的作用下复制为RNA,再以此为模板复制成亚基因组核酸,亚基因组核酸翻译成三种蛋白质(包括衣壳蛋白),衣壳蛋白与+RNA进行装配,形成完整的子代病毒粒体,通过胞间联系进行扩散转移。还有一种类病毒,是一类无蛋白质衣壳

10、,仅有核酸(RNA)的分子寄生物,有变色作用。 在野生状态下,病毒主要通过吸食植物汁液为生的小昆虫粉虱传播的,这些媒介昆虫在植物上取食时,把病毒直接注入植物体细胞内。 利用植物病毒培育兰花,有两种方法可行。第一种方法,也是较简单的方法:把已经培育或采集到的病毒兰花品种中的病毒叶子,剪下来,用水捣乱磨碎成溶液后,再加过滤,将滤液注入普通兰花植株内即可,滤液浓缩后效果更好。 另外一种方法是,首先采集其它植物含有的植物病毒,如烟草花叶病毒,水稻矮化病毒,玉米矮化病毒,玉米花叶病毒等认为可利用的病毒体,经过提炼出植物病毒液,然后注入实验用的兰株植体内,加以正常培养,从中选出可育品种进行培育而成。(也可采集媒介昆虫如蚜虫、叶蝉、飞虱,从中提取病毒制成病毒液进行培育实验) 兰友们应该注意收集有优良品种产地的植物病毒并进行培育实验。 目前可用于兰花品种培育的十种方法 一、射线照射育种法 二、放射线照射育种法 三、化学诱变育种法 四、植物病毒育种法 五、电子放电育种法 六、细胞融合育种法 七、基因枪注入育种法 八、转基因育种法 九、太空育种法(航天育种法) 十、激光照射育种法

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