农药生产企业核准及延续核准现场考核要求.doc

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1、【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流农药生产企业核准及延续核准现场考核要求.精品文档.附件：农药生产企业核准及延续核准现场考核要求1主管部门要制定考核的基本程序和制度2要组织一支有专业特点、熟悉情况的专家队伍，专家队伍的人数根据本省农药企业的数量和每个专家一年内参加考核的次数不超过三次的要求进行考虑。并要定期对专家队伍进行培训。3要保证每次考核中各方面的专家配备齐全，不得由一人负责两个以上考核方面的考核。4每次考核应严格按农药生产准入条件进行逐项考核，并做好现场记录。考核结束应及时填写考核报告，做出综合性结论，并由各成员签字后封存交主管部门。5严格按一个生产场地、一个农药生产类

2、型一张考核表进行考核和填报，不得合并填报。6参与考核的成员应严格考核纪律，不得查看、询问与考核无关的情况，不得向企业示意某个方面申报和现场改进，不得向企业提出和示意为其提供财、物、方便等。7发现考核人员有违纪现象，或出现明显的考核失真（不论是有意或无意造成的）都应予以批评教育，直至从专家队伍中除名。考核报告内容如下：农药生产企业核准及延续核准现场考核报告被考核企业： 考被核的农药生产类型： 被考核的农药生产装置所在地： 企业联系人及电话 ： 考核日期 ： 生产级别：一级 o 二级 o 一级：化学合成原药 o 生物发酵原药 o 现代工艺植物提取原药 o 二级：液体制剂 o 固体制剂 o 其它加工

3、制剂 o生物类 o 病毒类 o 传统工艺植物提取类 o 杀鼠剂 o蚊香类 o 气雾剂 o 其它卫生制剂 o 分装类 o生产条件审查总结（企业存在的主要问题及建议）：结论：考核组根据农药生产准入条件，于 年 月 日至 年 月 日对该企业进行了考核查，共计考核 项，其中：不合格（含一般不合格）项目 款、严重不合格项目 款。经综合评价，本核查组对该企业的核查结论是： 。（注：考核结论填写：合格或不合格）建议：考核组组长（签字）：年 月 日考核组人员：序号考核方面考核负责人工 作 单 位职务/职称签字1总图及生产工艺装置2安全、卫生及环保3质量保证及人员素农药生产企业核准及延续核准现场考核表一、农药生

4、产企业的人员要求序号考核内容考核要求责任部门完成时间（2014年3月14日）1.1企业领导应具有一定的管理知识。农药企业主要经营管理人员应熟知农药管理条例及相应的农药生产管理办法、产业政策。生产中心（熟知相关法律、法规、政策）1.2企业应具备相应的管理人员。1、一级农药生产企业应至少有二名，二级农药生产企业应至少有一名具有化学、化工、农化或相关专业本科以上毕业，并具有二年以上实际工作经验的管理人员。 2、一级生物农药生产企业，应至少具有二名微生物、植物病虫害、药学、生化等相关专业本科以上毕业并具有二年以上实际工作经验的管理人员。生产中心（参照申报人员名单）1.3企业应具备相应的工程技术人员。1

5、、一级农药生产企业应至少有五名具有化学、化工、农化、药学或相关专业大专以上毕业，并具有二年以上实际工作经验的工程技术人员。 2、二级农药生产企业应至少有二名具有化学、化工、农化、药学或相关专业大专以上毕业，并具有二年以上实际工作经验的工程技术人员。研发中心（参照申报人员名单，熟悉公司产品加工工艺）1.4企业应具备相应的操作人员。从事一级农药生产的工人，应是化工、生化等相关技校以上毕业，或至少经过一年上岗前培训并获得相应的职业技能鉴定资格。生产中心（挂证，熟悉操作规程）1.5企业应具备相应的检验人员农药生产企业应至少有二名大专以上分析类专业毕业，或经过专业培训并获得相应的职业技能鉴定资格的检验人

6、员。品管中心（参照申报人员名单，熟悉公司产品的检测方式，仪器操作）1.6企业应具备的专职安全、环境保护人员、特殊岗位人员1、一级农药生产企业应具有经大专以上相关专业培训学习并通过相关部门的资格认证、从事环境保护、安全生产的专职人员。 2、某些特殊岗位，如高压、电气等岗位操作人员应经过相应培训，并通过相关部门的资格认证。生产中心（参照申报人员名单，如特殊岗位无人员，请所属基地解决。）二、农药生产企业的生产条件要求序号考核内容考核要点责任部门完成时间（2014年3月14日）2.1生产地址要求农药生产企业的选址应当充分考虑生产、仓储、运输过程的安全、职业健康、环境和预防交叉污染的要求。新设立企业原则

7、上应鼓励建设在工业聚集区。生产中心2.2生产场地要求农药生产企业必须拥有自己的生产场地，若是租赁厂房及生产用地，租赁期限不得少于五年，租赁合同必须明确环境保护责任。生产中心财务中心（土地证、房产证）2.3总体布局要求1、工厂的总体布局应确保生产区和办公区、生活区分开；仓储区与生产区及配套设施（如配电站、供热、供冷装置）区分开；高噪音区与低噪音区分开；高风险区域与低风险区域分开。生产中心（标志明显，平面分布图）2、道路的设计应该做到人流通道和物流通道分开，外来运输工具不得穿行生产区域。生产中心（标志明显，道路示意图）3、仓储区应该做到不同危险类别的物品分开、成品和原料分开、不同类别和制剂的成品分

8、开存放。生产中心（标志明显，分布示意图）4、除草剂生产装置应该在独立区域进行生产，与其他类别的生产厂房之间除满足相关的设计规范之外，应采取有效措施防止交叉污染。生产中心（平面分布图）5、农药生产企业必须符合化工企业安全生产及卫生规范要求。如同时生产其他化工产品，其原料及半成品仓库可以共用。生产加工及分装设备和成品仓库必须专用，并应有明显的隔离区及标识。 生产中心（现场规范）2.4厂房建筑设施要求1、生产厂房及仓库建筑必须符合生产工艺、物料特性的相关要求，充分考虑生产过程的安全、通风、废物的收集、排放与处理，有利于设施的维护和保养。农药原药合成车间或具有易燃、易爆、剧毒原料或成品的制造场所、贮存

9、场所，应符合建筑设计防火规范及其他相关设计规范的要求。生产中心（现场规范）2、厂房和设施之间应有足够的空间，设置安全通道、以便有秩序地放置设备和物料，防止混淆和交叉污染。生产中心（现场规范）3、生产厂房排水系统要做到清污分流。生产污水的排水管道要进行防腐、防渗处理。对一些特殊工段或工艺过程产生的含有特殊因子的污水必须事先进行必要的有效预处理。生产中心（现场规范，预案管理）2.5生产装置与设备要求1、原药生产企业应具备与其所生产的产品相适应的设备，包括各类反应器及附属设备、溶剂回收装置、产品后处理装置、污染物预处理装置等。2、原药生产企业同时生产制剂的,必须具有可满足其剂型所要求的主要设备；液体

10、制剂加工应具有带搅拌反应釜、计量罐、设备清洗液贮罐等；粉剂加工要有符合产品质量要求的粉碎设备、产品收集设备及除尘设备等。 生产中心（设备明细表，设备档案，现场规范）3、除草剂制剂生产必须具有单独的生产设备，不能同其他农药生产共用一套设备。生产中心（现场规范）4、农药原药生产应采用密闭式设备，其加料口、出料口、分装作业未采用密闭设备的，要设局部排气装置，排放气体应采用吸收或除尘等设施加以处理，以防扩散。 5、制剂产品包装必须采用自动包装生产线，包括灌（包）装、封口、加盖、贴签、喷码等操作。 生产中心（设备明细表，设备档案，现场规范）6、生物农药生产企业，要具备菌种培养、发酵、过滤或配制设备，包装

11、与贮藏设备，灭菌消毒设备。生产有扩散污染可能的生物农药车间，必须有独立的排风系统。7、生产气雾剂、盘式蚊香、电热蚊香、诱饵等卫生用药的企业，要具有成型或混合、灌装、滴加或喷药、泄漏检测等生产设备，并具有局部负压装置。三、农药生产企业的劳动安全卫生条件要求 序号考勤内容考核要点责任部门完成时间（2014年3月14日）3.1工厂配置必要的安全措施及设施生产区与行政区、厂内各生产现场及建筑设施必须具有必要的安全措施及设施，符合安全生产要求。生产中心（现场规范，管理制度）3.2厂区及车间布置符合有关规范1、作业场所应间隔划分，要求有充分的工作空间。2、农药生产车间或具有易燃、易爆、有毒原料或成品的制造

12、场所、贮存场所，间距应符合相关设计规范并具有符合消防要求的有关设施。生产中心（现场规范，管理制度）3.3车间配置及危险化学品生产、贮存符合有关要求1、生产厂房、仓库用电设备，要符合防爆、防触电等安全操作规范，车间内部要求有充分采光、照明与通风设备。2、在易燃易爆危险化学品生产区域或库存区域，所有照明设备必须要安装防火、防爆、防静电、防雷设备。生产中心（现场规范，管理制度）3.4人员及防护用品配置符合有关安全卫生规范1、生产厂房内应设置个人防护用品、急救箱、紧急喷淋和洗眼器等防护设施。2、生产、仓储、运输等过程中接触有毒、有害、易燃、易爆化学品的人员，必须配备安全防护装备3、要配备至少一名受过处

13、理农药中毒事故培训的人员。生产中心品管中心（现场规范，管理制度，发放记录）3.5危险化学品许可要求危险化学品生产、储存、运输等须得到相关部门许可。生产中心（现场规范，管理制度，收发记录）3.6应急救援预案的要求1、企业发生各类事故后应迅速启动应急救援预案，采取有效措施降低事故损失，按事故分类和等级组织相关部门进行应急处理。2、企业应建立事故应急救援指挥系统，明确职责，实行分级管理。生产中心（应急预案，培训、考核记录）四、对农药生产企业的环境保护的要求序号考核内容考核要点责任部门完成时间（2014年3月14日）4.1农药生产企业应具备必要的“三废”处理设施。农药生产企业应具有符合规范的“三废”治

14、理设施，污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准，并通过地市级以上环保部门的环境评价。废水、废气排放设施必须安装环保部门认可的在线监测装置，并保证其正常运行。企业自己不能处理的固体废物和废液，应集中送具备资质的处理单位处理并签订协议书。生产中心品管中心研发中心（现场规范，管理制度）4.2废弃物处理应符合有关规定有害废弃物、农药废容器等，应设专用储存场所收集，其贮存、清除处理方法及设施应符合固体废弃物污染环境防治法及水污染防治法的有关规定。 生产中心品管中心研发中心（现场规范，管理制度）4.3废气处理应符合有关规定对所产生的空气污染物，要设密闭设备、局部排气装置或采用负压操作，其排放必须符合大气

15、污染防治法的有关规定。生产中心品管中心研发中心（现场规范，管理制度）4.4洗涤及其他废（污水）应独立收集并有效处理。农药加工、分装作业场所的洗涤、尾气粉尘洗涤、化验分析等废（污）水，必须纳入废水收集系统，该系统应进行封闭、防渗漏处理，如需送出处理，应与处理单位签订协议。 生产中心品管中心研发中心（现场规范，管理制度）五、农药生产企业的产品质量标准及质保体系要求序号考核内容考核要点责任部门完成时间（2014年3月14日）5.1企业应具有与生产产品相适应的检验设备与管理制度。农药生产企业要具有按申报产品质量标准进行检测的仪器设备和检测手段。 品管中心（现场规范，管理制度）5.2质检机构布置应符合有

16、关规范质监机构必须独立设置，仪器分析室、化学分析室、天平室、样品室、加温室等要适当分开。 品管中心（平面分布图）5.3企业应严格检验其原料、中间体及产品含量，保证产品质量农药原药合成及加工、分装，要按有关控制指标对原料、中间体、半成品及产品进行检验，以保证产品质量。 品管中心（管理制度，检验记录）5.4企业应制定所生产农药产品的标准，或保存国家、行业标准生产尚未制定国家标准、行业标准的产品，必须制定该产品的企业质量标准，并经有关部门备案。发展部品管中心（产品标准）六、农药生产企业的管理要求 序号考核内容考核要点责任部门完成时间（2014年3月14日）6.1管理人员要求企业应设置生产、技术、质量

17、、安全、环保等专职管理人员，这些人员应具备大专以上学历及相关岗位任职资格。 生产中心人力资源部（企业人员名单、档案）6.2管理制度要求企业应设置必要的管理体系，包括：生产管理、技术管理、设备管理、安全卫生管理、质量保障、环境保护体系等，上述体系均应制定相应的管理制度及规程。生产中心研发中心品管中心6.3职工培训要求 企业应对所有从业人员进行相关岗位的操作技能、安全、环境保护、职业卫生等方面的专业培训，对现场操作人员应定期进行重新培训及考核，所有培训及考核应有记录存档。 生产中心研发中心品管中心（记录）6.4相关许可要求生产企业必须取得农药生产资格核准及延续核准后方可申请获得农药生产的相关许可，如企业营业执照的申办或修改、农药产品登记证、农药生产许可证或农药生产批准证书。 发展部注：1、项目结论分为“合格”、“一般不合格”、“严重不合格”、“此项不适用”。其中“一般不合格”是指企业出现的不合格是偶然的、孤立的现象，且是性质一般的问题；“严重不合格”是指企业出现了区域性的或系统性的不合格，或是性质严重的不合格；如果企业生产类型或级别中不需考核相应项目，在考核记录中填写“此项不适用”。2、考核结论的确定原则：项目中不合格（包括一般不合格、严重不合格，）不超过6款（含6款，其中严重不合格不得超过2款），考核结论为合格。否则考核结论为不合格。