岗前培训试卷(共8页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上江西江中小舟医药贸易有限责任公司岗前培训试卷 姓名： 岗位： 验收员 成绩： 一、填空题（每题1分，共35分）1. 药品是 物质，包括中药材、中药饮片、中成药、 、 、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和 等。2、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额 的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 3、国家对药品实行 与 分类管理制度。4、药品经营企业应当坚持 。禁止任何虚假、欺骗行为。 5、 应当由

2、高层管理人员担任 ，全面负责药品质量管理工作 ，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 6、从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业 以上学历或者具有 专业技术职称。 7、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的 培训和 培训，以符合本规范要求。 8、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行 及 健康检查，并建立健康档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。 9、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程， 及密码登录后方可进行数据的录入或者复核

3、；数据的更改应当经 审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。 10、记录及凭证应当至少保存 年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。 11、运输药品应当使用 货物运输工具。 12、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行 。 13、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备 进行使用前验证、 验证及停用时间超过规定时限的验证。 14、企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量 并满足药品 的实施条件。 15、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并 备份。 16、验收药品应当按照药

4、品批号查验同批号的 。 17、企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当 。 18、储存药品相对湿度为 ；中国药典凡例中对药品储存温度的规定：“阴凉处”系指不超过 ，“冷处”系指 ，“常温”系指 。 19、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向 。 20、企业应当严格审核购货单位的 、 或者 ，并按照相应的范围销售药品。 21、企业销售药品，应当如实开具 ，做到票、账、货、款一致。 二、判断题：（每题1分共5分）1、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理

5、部门批准注（ ）2、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；( )3、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。( )4、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。( )5、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。( )三、选择题：（每题3分共15分）1、药品管理法实施条例规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的( ) A、安全性 B、有效性 C、给药途径 D、剂型 E、适应症2、同一批号的药品应当至少检查( 个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开

6、最小包装。A1 B2 C3 D53、企业应当对药品（ ）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。A供货单位B生产企业C购货单位D使用单位E检验单位4、在中华人民共和国境内从事药品的（ ）和监督管理的单位或者个人，必须遵守药品管理法。A.使用 B.研制 C.生产 D.经营5、验收记录应当包括哪些项目( )。A商品名称 B通用名称 C生产日期 D到货数量 E验收合格数量四、 问答题（每题15分)1. 试述本公司的质量方针及本年度质量目标。2. 什么是药品不良反应？严重不良反应有哪些？ 3、什么是假药？那些情形的药品按假药论处？ 江西江中小舟医药贸易有限责任公司岗前

7、培训试卷 姓名： 岗位： 成绩： 一、填空题（每题1分，共35分）1. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。3、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证

8、或者医疗机构制剂许可证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 4、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。5、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理. 6、2013版GSP共分为4章、187条，自2013年6月1日起施行。该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。7、药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 8、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。 9、企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业

9、日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。 10、企业质量负责人应当由高层管理人员担任 ，全面负责药品质量管理工作 ，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 11、企业负责人应当具有大学专科以上学历或者 中级以专业技术职称 ，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。 12、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师 资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。 13、企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格 和3年以上药品经营质量管

10、理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。 9、从事质量管理工作的，应当具有药学、药学中专或医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。 14、从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。 15、从事采购工作的人员应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。 16、从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。 17、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。 18、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康

11、检查，并建立健康档案。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。 19、通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。 20、记录及凭证应当至少保存 5 年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。 21、运输药品应当使用 封闭式 货物运输工具。 22、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或检定。 23、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设

12、备 进行使用前验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。 24、企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量 可追溯并满足药品 电子监管的实施条件。 25、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按日备份。 26、采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。 27、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的 通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用章原印章、注

13、明税票号码。 28、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。29、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到 票、账、货 相符。药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志；对实施电子监管的药品，在出入库时应当进行扫码和数据上传。30、收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。 31、验收药品应当按照药品批号查验同批号的 检验报告书 。 32、企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印

14、刷不符合规定要求的，应当 拒收 。 33、储存药品相对湿度为 35%75% ；中国药典凡例中对药品储存温度的规定：“阴凉处”系指不超过20，“冷处”系指210，“常温”系指1030。 34、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制， 采取 近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。35、企业应当对库存药品定期盘点做到账、货相符。 36、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向 真实 、 合法 。 37、企业应当严格审核购货单位的 生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。

15、38、企业销售药品，应当如实开具 发票 ，做到票、账、货、款一致。 39、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的 拼箱 标志。 40、药品出库时，随货同行单（票）应当附加盖企业药品出库专用章原印章的 。 41、2013年10月30日发布的GSP首批5个附录为冷藏、冷冻药品的储存与运输管理、药品经营企业计算机系统、温湿度自动监测、药品收货与验收、验证管理。二、判断题：（每题1分共15分）1、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，不必经国务院药品监督管理部门批准注（ ）2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。()3、质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；()4、

16、医疗机构配制的制剂，可以在市场销售。()5、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。()6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。()7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。()8、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。()9、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。()10、监管码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。()11、冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完

17、成。12、运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。()13、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。()14、验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。()15、记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。()三、单项选择题：（每题1分共15分）1、现行的药品管理法自（ ）起施行。A.2002年12月1日 C.2001年2月28日 B.2002年9月15日 D.2001年12月1日2、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的( )类别。A.剂型 B.品种 C.规格 D.名称3、哪个

18、部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核(B)A综合办公室 B质量管理部门 C业务部门 D储运部门4、以非药品冒充药品销售，该行为属经销（ ）A.劣药 B.假药 C.血液制品 D.替代药5、将标示批号为的药品改成批号为的药品销售，该行为属经销（ ）A.劣药 B.假药 C.换包装药 D.不合格药6、销售超过有效期的药品，应视为销售（ ）A.新药 B.假药 C.劣药 D.合格药7、药品管理法实施条例规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的 A、安全性 B、有效性 C、给药途径 D、剂型 E、适应症8、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和(B)核

19、对药品，做到票、账、货相符。A购销合同 B采购记录 C质量保证协议 D增值税专用发票9、随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位(D)原印章。A业务专用章 B财务专用章 C发票专用章 D药品出库专用章10、同一批号的药品应当至少检查(A)个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。A1 B2 C3 D511、新版规范要求储存药品相对湿度为(B)A45%75% B35%75% C55%75% D45%85%12、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛

20、间距不小于(A)A5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米13、药品出库时，应当附加盖企业(C)专用章原印章的随货同行单（票）。A质量合格 B出库复核 C药品出库 D发票14、企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存(B)年。A3 B5 C8 D1015、书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(D)，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。A更改理由 B更改日期 C更改人签名 D审核人签名16、冷藏、冷冻药品应当在(B)内待验。A阴凉库 B冷库 C冷藏箱 D冰箱一、 多项选择题：（每题1分共15分）1、药品批发企业，是指将购进的药品销售

21、给（ ）的药品经营企业。A.个人 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构2、企业应当对药品（AC）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。A供货单位B生产企业C购货单位D使用单位E检验单位3、企业应当制定员工个人卫生管理制度，储存、运输等岗位人员的着装应当符合（DE）的要求。A物美价廉B色泽鲜艳C纯棉制品D劳动保护E产品防护4、在中华人民共和国境内从事药品的（ ）和监督管理的单位或者个人，必须遵守药品管理法。A.使用 B.研制 C.生产 D.经营5、企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件？（ACD） A执业药师资格B本科学历C3年以上质量管理工作经历

22、D能独立解决质量问题E专科以上学历6、冷藏箱及保温箱应具有（BD）外部显示和采集箱体内温度数据的功能。A自动调节箱内温度B外部显示箱内温度C外部显示箱内湿度D采集箱内温度数据E具有USB接口7、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（ADE）。A使用前验证B使用中验证C使用后验证D停用时间超过规定时限的验证E定期验证 8、企业应当根据相关验证管理制度，形成验证控制文件，文件内容应包括(ACDE)。A预防措施 B验证所需资金 C验证报告 D偏差处理 E评价9、企业建立的局域网应具有哪些功能(ABE)。A部门之间信息传输 B岗位之间信息传输 C自动上传电子监管码 D自动发送电

23、子邮件 E数据共享10、药品采购记录应当包括哪些项目(ABCDE)。A价格 B剂型 C生产厂商 D数量 E购货日期11、验收记录应当包括哪些项目(BCDE)。A商品名称 B通用名称 C生产日期 D到货数量 E验收合格数量12、对(BC)品种应当进行重点养护。A液体制剂 B储存条件有特殊要求的 C有效期较短的 D生物制品 E含麻黄碱类复方制剂13、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对(ACD)进行核实，保证药品销售流向真实、合法。A购货单位的证明文件 B购货单位法人的身份证明 C采购人员的身份证明 D提货人员的身份证明 E购货单位的经济效益14、企业委托运输药品的运输记录内容至少包括(ABC

24、DE)。A发货时间 B发货地址 C收货地址 D货单号 E承运单位15、本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有(ABCE)。A质量控制的要求 B校准与验证 C计算机系统管理 D采购与销售 E电子监管的要求三、问答题（每题10分，共20分）1. 试述本公司的质量方针及本年度质量目标。答：质量方针：杜绝假药，严防劣药，呵护人身，优质服务。2015年度质量目标：1）2015年12月底前完成GSP认证和取得药品经营许可证；2）入库药品合格率达到100%；3）省市级药检所抽检合格率达到100%；4）在库储存期出现质量问题的批次控制在0.1%以内。5）服务质量满意率达到98%。3. 什么是药品不良反应？

25、严重不良反应有哪些？ 答：药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应： 1）导致死亡； 2）危及生命； 3）癌、致畸、致出生缺陷； 4）导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤； 5）致住院或者住院时间延长； 6）导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 3、什么是假药？那些情形的药品按假药论处？ 答： 有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。专心-专注-专业