临床药物治疗学-总结归纳.docx

《临床药物治疗学-总结归纳.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床药物治疗学-总结归纳.docx（40页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、精选优质文档-倾情为你奉上临床药物治疗学 总结归纳第一节 药物治疗的一般原则药物治疗的一般原则：有效性、安全性、经济性、规范性。第二节 药物治疗的基本过程一、治疗药物选择的基本原则1.安全性：用药安全是药物治疗的前提。2.有效性：是选择药物的首要标准。3.经济性：治疗总成本，而不是单一的药费。4.方便性：可能影响患者对治疗的依从性。 二、给药方案制定和调整的基本原则及方法（一）制定药物治疗方案的原则使患者获得适度、有效、经济、规范的药物治疗。需考虑以下方面：1.为药物治疗创造条件，改善环境、改善生活方式。2.确定治疗目的，选择合适药物3.选择合适的用药时机，强调早治疗。4.选择合适的剂型和给药

2、方案。5.选择合理配伍用药。6.确定合适的疗程。7.药物与非药物疗法的结合。 （二）制定给药方案的方法1.制定给药方案的一般策略（1）获取患者的个体数据（体重、烟酒嗜好、肝肾疾病史等）；（2）按群体参数计算初始剂量方案，并用此方案进行治疗；（3）患者评估：个体药效学（疗效、不良反应）和药动学（血药浓度）；（4）必要时，按个体数据重新计算剂量方案。2.根据半衰期制定给药方案（1）半衰期小于30分钟：治疗指数低的药物一般要静脉滴注给药；治疗指数高的药物也可分次给药，但维持量要随给药间隔时间的延长而增大，这样才能保证血药浓度始终高于最低有效浓度。（2）半衰期在30分钟8小时：治疗指数低的药物，每个半

3、衰期给药1次，也可静脉滴注给药；治疗指数高的药物可每13个半衰期给药1次。（3）半衰期在824小时：每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。（4）半衰期大于24小时：每天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性。如果需要立即达到治疗浓度，可首剂加倍。3.根据平均稳态血药浓度制定治疗方案通过调整给药剂量或给药间隔时间，达到所需平均稳态血药浓度。（K消除速率常数，Vd表观分布容积，Cl清除率，F生物利用度，D给药剂量，给药间隔时间）记住一句话：给药次数越频繁，血药浓度波动越小；给药间隔越大，药物的波动越大。（三）调整给药方案的方法：改变每日剂量、改变给药次数，或两者同时改变。1.每

4、日剂量决定药时曲线水平位置的高低2.给药次数影响药时曲线上下波动的程度第三节 药物不良反应一、基本知识（常考内容）（一）不良反应（ADR）的定义及分型1.定义：正常剂量的合格药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应。2.不良反应的分类：（病因学 ）（1）A型（量变性异常）：由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强和持续所致。A型不良反应特点：与药物的常规药理作用密切相关；剂量相关；具有可预见性；发生率高，死亡率低；时间关系较明确，可重复。A类不良反应分类：（需要记住）副作用毒性反应后遗效应首剂效应继发反应停药综合征（2）B类（质变型异常）：与用药者体质相关，B型不良反应特点： 常规

5、的药理作用无关，用常规毒理学方法不能发现，难以预测；与剂量无关；发生率低，死亡率高；非预期；时间关系明确。B类不良反应包括：（需要记住）变态反应特异质反应（3）C型：一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。C型不良反应特点：背景发生率高；非特异性（指药物）；没有明确的时间关系；潜伏期较长；不可重现；机制不清。例如妇女妊娠期服用己烯雌酚，子代女婴至青春期后患阴道腺癌。（二）不良反应的原因及临床特征：副作用：药物本身固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。特点：治疗作用与副作用是相对的；取决于药物的选择性。 毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应

6、。急性毒性：用药后立即出现。多损害循环、呼吸和神经系统。慢性毒性：长期用药后出现。多损害肝、肾、骨髓、内分泌。特殊毒性：包括“三致”，致癌、致畸、致突变后遗效应：停药后，血药浓度降到阈浓度以下时残存的效应。例：镇静催眠药引起的“宿醉”。变态反应：少数免疫反应异常患者，受某些药刺激后发生的免疫异常反应。与毒性反应的区别：与剂量和疗程无关；与药理作用无关；不可预知。特点：1.过敏体质容易发生；2.首次用药很少发生；3.过敏性终生不退；4.结构相似药物有交叉过敏。 特异质反应：是一类先天遗传异常所致的反应。例：蚕豆病。继发作用：药物治疗作用所引发的不良后果。例：广谱抗生素引起的二重感染。停药反应：指

7、长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加剧，又称停药症状或反跳现象。如:长期使用糖皮质激素、可乐定或普萘洛尔突然停药，都可引起反跳现象。 首剂效应：某些药物在开始应用时，由于机体对药物的作用尚未适应，而引起较强烈的反应。如：哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。可致停药反应的药物：（扩展内容）镇静催眠药（停用引起兴奋亢进）；血管扩张药（停用引起血管收缩）；抗高血压药（停用引起血压骤升）；抗心绞痛药（停用引起心绞痛发作）；平喘药（停用引起哮喘发作加剧）；糖皮质激素（停用引起肾上腺功能不足症状）；（三）不良反应的诱发因素1.药物因素（1）药物本身的药理作用引起不良反应以治疗作用为基础，药物

8、本身药理作用引起的不良反应：如：抗肿瘤的细胞毒性药可干扰细胞增殖，该作用可累及正常增殖组织。由于治疗目的不同而引起的不良反应：如：阿托品药物本身独有的不良反应：如：氨基糖苷类的耳、肾毒性，磺胺药的胃肠道刺激作用等。（2）药物相互作用：联合用药过程中由于药物相互作用带来的不良反应也常有发生。如抗焦虑药地西泮和催眠药水合氯醛合用可致过度抑制；降低血小板聚集的药物如阿司匹林与华法林合用可增加出血的倾向；氨基糖苷类与强利尿剂合用导致肾功能损害发生率增加；他汀类药物与贝特类药物合用导致横纹肌溶解症。（3）与制剂相关的不良反应1）药物的理化性质、副产物、分解产物、代谢产物的作用，例如青霉素类分解产生青霉烯

9、酸可导致过敏。2）药物赋形剂、溶剂、染色剂等都有可能成为诱发不良反应的因素。3）药物杂质的影响：如胶囊染料会引起固定性药物疹。（4）给药方法的影响1）给药途径的影响：“能口服不肌注，能肌注不输液”。2）给药间隔和时辰的影响：给药间隔和给药时辰不当。如时间依赖性抗菌药物应一日多次给药。3）给药剂量和持续时间的影响：给药剂量过大或过小。4）药物配伍不当或给药速度不正确。5）减药或停药的影响：激素、降压药突然停药发生的反跳现象。 2.机体因素1）年龄2）性别3）遗传和种族4）生理状态：孕妇用药、哺乳期妇女用药5）病理状态 3.外在因素1）环境2）生活、饮食习惯：高脂饮食饮酒饮茶吸烟3）食物、营养状态

10、 （四）预防1.A类不良反应的预防（1）药物选择：选择合适的药物，注意特殊人群用药，掌握所用药物的禁忌证、慎用、注意事项。询问药品不良反应史。（2）用法用量：降低剂量可避免或减轻ADR，正确选择给药途径。（3）药物相互作用：避免不合理联合用药。2.B类变态反应的预防过敏反应)（1）一般不能用降低剂量防止过敏反应的发生；（2）询问药物过敏史；（3）注意交叉过敏；（4）皮试。二、监测:指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（一）监测的目的和意义（二）监测的方法:目前常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结系统等1.自愿呈报系统(又称黄卡制度)2.集中监测系统3.记录联结系统 （

11、三）程度分级标准轻度：指轻微的反应或疾病，症状不发展，一般无需治疗。中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。重度：危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤导致住院或者住院时间延长导致其他重要医学事件 （四）因果关系评价原则（了解）1.根据Kareh Lasagna评定方法:我国评价等级分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价和无法评价六个等级。 2.计分推算法评定因果关系（五）报告范围新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；

12、满5年的，报告新的和严重的不良反应。（六）不良反应的通报和药物警戒信号（略）三、信息1.来源2.种类四、药源性疾病（一）药源性疾病的概念：指因药物使用而引致机体组织或器官发生功能性或器质性损害。（二）常见药源性疾病发生原因1.患者的因素：年龄因素、性别因素、遗传因素、基础疾病因素、过敏反应、不良生活方式。 2.药物因素（1）与药理作用有关的因素：其中包括药品的副作用；药物本身的作用；药品的毒性反应；药品的继发反应；药品的后遗效应；药品的致癌作用；药品的致畸作用及药品的致突变作用等，都可引起药源性疾病。（2）药物相互作用因素：包括药物配伍变化；药动学的相互作用及药效学的相互作用，其中药动学的相互

13、作用又从影响药物吸收，影响药物分布；影响药物的代谢及影响药物的排泄四个方面，都可引起药源性的疾病。（3）药物制剂因素：包括药品赋形剂、溶剂、稳定剂或染色剂等因素导致的药源性疾病；药物分解产物所致的药源性疾病及污染物、异物所致的药源性疾病。（4）药物使用因素： （三）临床特点：与病理性疾病的临床表现基本一致，其中最多见的是过敏反应（四）防止药源性疾病的原则提高临床安全用药水平：（1）用药要有明确的指征，对症用药，切忌随便用药。（2）选用药物时要权衡利弊，尽量做到个体化给药，并要注意用法与用量。（3）用药品种应合理，应避免不必要的联合用药，还应了解患者自用药品的情况，以免发生药物不良的相互作用。（

14、4）了解患者的过敏史或药物不良反应史，这对有过敏倾向和特异体质的患者十分重要。（5）老年人病多，用药品种也较多，医师应提醒患者可能出现的不良反应，至于小儿，尤其是新生儿，对药物的反应不同于成人，其剂量应按体重或体表面积计算，用药期间应严密观察。（6）孕妇用药应特别慎重，尤其是妊娠初期的3个月内应尽量避免使用药物，若用药不当有可能使胎儿致畸形。（7）肝病和肾病患者，除选用对肝肾功能无不良影响的药物外，还应适当减少剂量。（8）应用对器官功能有损害的药物时，须按规定进行相关器官的检查，如应用利福平、异烟肼时检查肝功能，应用氨基糖苷类抗生素时检查听力、肾功能，应用氯霉素时检查血象。（9）用药过程中，应

15、注意观察药物不良反应的早期症状或迟发反应，以便及时停药和处理。（10）加强临床药师对临床的药学服务，临床药师要深入临床工作，及时为临床医师、护理部门及患者提供正确的药学信息，协助制定合理的给药方案，实施全面的药学监护。 五、药物流行病学（一）基本概念运用流行病学的原理、方法，研究药物在人群中的应用及效应的学科。主要对药物上市后进行监测、对广大的用药人群进行研究。（二）研究方法1.描述性研究方法2.分析性研究方法（1）病例对照研究（2）前瞻性队列研究（3）实验性研究第四节 药物相互作用一、药物相互作用概述二、药动学方面的相互作用1.吸收过程的药物相互作用药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有：（1）

16、胃肠道pH的影响1）对药物溶解度的影响： 某些抗真菌药物如酮康唑和伊曲康唑要在胃内的酸性环境中充分溶解，进而在小肠中吸收。若合用升高胃内pH的药物，如质子泵抑制剂、H2受体阻断剂和抗酸药，可显著减少这些药物的吸收，降低血药浓度。此时宜改用氟康唑，因其吸收不受pH影响。 2）对药物解离度的影响： “酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄”影响弱酸性药物吸收的药物拓展内容碱性药物（碳酸氢钠）；抑制胃酸分泌的药物：抗胆碱药、H2受体阻滞剂、质子泵抑制剂；弱酸性药物包括：阿司匹林、保泰松、四环素类、喹诺酮类、康唑类。影响弱碱性药物吸收的药物拓展内容酸性药物；碳酸氢钠能增加弱碱性药物的吸收；弱碱性药物包括：氨茶

17、碱、大环内酯类抗生素。（2）胃肠道动力变化对药物吸收的影响：（小肠:主要吸收部位)促胃动力药可使药物提前进入肠道如：甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利；抑制胃排空可使药物延迟进入肠道如：抗酸药、抗胆碱药、止泻药、镇静催眠药；泻药明显加快肠蠕动，可减少药物的吸收。（3）络合作用含二价或三价金属离子的化合物包括：钙盐、铁剂、氢氧化铝、枸橼酸铋钾；容易发生螯合作用的药物：四环素、喹诺酮类等。钙盐可与四环素类形成难吸收的络合物；铁剂可降低四环素及青霉胺的吸收；氢氧化铝凝胶影响乙胺丁醇、地高辛的吸收；硫糖铝减少苯妥英钠、喹诺酮类、甲状腺素的吸收；（4）吸附作用白陶土可减少林可霉素的吸收；活性碳影响对乙酰氨基

18、酚的吸收；考来烯胺可吸附阴离子型及弱酸类药物，如阿司匹林、保泰松、甲状腺素、华法林以及地高辛等。（5）食物对药物吸收的影响多数情况食物减少药物吸收；有时食物增加药物吸收：螺内酯、青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类；食物中脂肪可增加脂溶性药物的吸收：脂溶性强的药物（抗生素的酯化物、灰黄霉素、地高辛、维生素B2等）。（6）肠的吸收功能的影响细胞毒类抗肿瘤药如甲氨蝶呤、卡莫司汀、长春碱等能破坏肠壁黏膜，从而妨碍其他药物的吸收。接受这些化疗药物的患者，其合用的苯妥英钠或维拉帕米的吸收可减少20%35%，并导致这二药的疗效下降。 （7）肠道菌群改变的影响：口服地高辛后，约在10%的患者肠道中，地高辛能被肠

19、道菌群大量代谢灭活。红霉素、四环素和其他广谱抗生素能抑制这些肠道菌群，可使地高辛血药浓度增加一倍。 口服广谱抗生素抑制肠道菌群后，使维生素K合成减少，可加强香豆素类抗凝药的作用，应适当减少抗凝药的剂量。 （8）其他维生素C具有强还原性，不宜与碱性药物、氧化剂、核黄素等合用等；三环类抗抑郁药及阿托品的抗胆碱作用引起口干，可使硝酸甘油舌下含片的吸收减慢；局麻药加入缩血管药，可以减少局麻药吸收，延长麻醉效果。2.分布过程的药物相互作用（1）竞争蛋白结合部位：药物与血浆蛋白特别是白蛋白结合，结合力高的可将结合力低的置换，导致被置换的药物游离型增多，药效加强；药物在蛋白结合部位的置换作用置换药 被置换药

20、（血药浓度升高） 临床后果水杨酸类、保泰松、磺胺药 甲苯磺丁脲等磺酰脲类口服降糖药 低血糖水杨酸类、呋塞米、磺胺药 甲氨蝶呤 白细胞减少症水杨酸类、氯贝丁酯、水合氯醛 华法林 出血磺胺药 硫喷妥钠 麻醉延长磺胺药 胆红素 新生儿核黄疸呋塞米 水合氯醛 出汗、脸潮红、血压升高维拉帕米 卡马西平、苯妥英钠 两药毒性增强（2）影响药物与组织结合改变组织血流量：去甲肾上腺素减少肝脏血流量，使利多卡因的代谢速度下降，血药浓度增加价；异丙肾上腺素增加肝血流量。组织结合位点的竞争置换：奎尼丁将地高辛从骨骼肌的结合位点上置换下来，使地高辛的血药浓度增高。3.代谢过程的药物相互作用：约占药动学相互作用的40%肝

21、药酶诱导剂与肝药酶抑制剂对其它药物的影响 “提高毅力、抵制诱惑”主要细胞色素P450的常见底物、抑制剂、诱导剂CYP酶 底物 诱导剂 抑制剂1A2 咖啡因、茶碱、丙米嗪、美西律、非那西丁 奥美拉唑、兰索拉唑、利福平、苯巴比妥、烟熏食物 喹诺酮类、环苯贝特、氟伏少明2A6 香豆素 地塞米松 香豆素2B6 环磷酰胺 苯巴比妥 2C8 紫杉醇 利福平 磺胺苯吡唑2C9 甲苯磺丁脲、苯妥英 利福平、巴比妥类 磺胺苯吡唑、氟康唑、苯妥英、华法林2C19 S美芬妥英、奥美拉唑 利福平、巴比妥类 氟伏少明、甲苯磺丁脲2D6 氟西汀、普罗帕酮、美托洛尔、普萘洛尔、丙米嗪 氟丁汀、帕罗西汀、去甲替林、奎尼丁2E

22、1 氯唑少宗、乙醇、对乙酰氨本酚、氟烷 异烟肼、乙醇 红霉素、环孢素、双硫仑3A4 环孢素、特非那定、硝苯地平、胺碘酮 糖皮质激素类、卡马西平、利福平、苯妥英 酮康唑、红霉素、西咪替丁、西柚汁（1）酶诱导作用使其它药物活性代谢加快，药效减弱。由酶诱导而引起的药物相互作用的实例目标药 酶诱导剂 临床后果口服抗凝药 苯巴比妥 抗凝作用减弱，凝血酶原时间缩短多西环素 苯巴比妥 抗菌作用减弱口服避孕药 利福平、利福布汀、由格列酮 可引起意外怀孕或突破性出血环泡素 苯妥英钠、卡马西平 环孢素浓度降低，导致移植物排斥糖皮质激素 苯妥英钠、利福平 代谢增强可能导致治疗失败美沙酮 苯妥英钠 催促戒断症状出现环

23、磷酰胺 苯马比妥 环磷酰胺为前体药物，在体内代谢为醛磷酰胺而作用，加速代谢可加强细胞毒性卡马西平 拉莫三嗪 增加环氧化代谢物的浓度导致毒性对乙酰氨基酚 长期嗜酒 低剂量时也产生肝毒性导烟肼 利福平 增加肼类中间产物的浓度，提高药物性肝炎的发生率（2）酶抑制作用使其它药物代谢减慢，药效增强。由酶抑制而引起的药物相互作用的例子目标药 酶抑制剂 临床后果双香豆素类 氯霉素 代谢受阻，可引起出血茶碱 环丙沙星、红霉素 茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应，甚至可致死麻黄碱、间羟胺 呋喃唑酮 血药浓度上升，血压异常升高巯嘌呤、硫唑嘌吟 别嘌醇 别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶，使巯嘌呤、硫唑嘌呤的代谢受阻，效

24、应增强，有危险性他克莫司 红霉素、克拉霉素、酮康唑 蓄积中毒，表现QT间期延长，心律失常、严重者导致室颤和猝死甲苯磺丁脲 氯霉素 低血糖休克酶抑制能否引起有临床意义的药物相互作用取决于以下几种因素：目标药的毒性及治疗窗的大小。是否存在其他代谢途径。 细胞色素P450酶的遗传多态性。 4.排泄过程的药物相互作用影响药物肾排泄的相互作用主要表现在： 改变尿液的PH值；“酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄”例如，苯巴比妥、水杨酸类中毒时，给予碳酸氢钠碱化尿液使药物解离度增大，重吸收减少，增加排泄。 尿液酸碱性对药物排泄的影响尿液性质 使排泄增多的药物碱性 巴比妥类、呋喃妥因、保泰松、磺胺类、香豆素类、对

25、氨水杨酸、水杨酸类、萘啶酸、链霉素酸性 吗啡、哌替啶、抗组胺药、美加明、氨茶碱、氯喹、奎尼丁、阿米替林 干扰肾小管分泌；“竞争性抑制”例如：丙磺舒和青霉素竞争肾小管上的酸性转运系统，可延缓青霉素的排泄；呋塞米和依他尼酸均能妨碍尿酸的排泄；阿司匹林可减少甲氨蝶呤的排泄而加剧其毒性反应。一些由肾小管主动分泌排泄的弱酸性和弱碱性药物弱酸性药物 弱碱性药物 弱酸性药物 弱碱性药物乙酰唑胺 阿米洛利 甲氨蝶呤 哌替啶阿司匹林 多巴胺 青霉素 季胺类药头孢噻啶 组胺 丙磺舒 奎宁呋塞米 阿的平 水杨酸 妥拉苏林吲哚美辛 吗啡 磺吡酮 氨苯蝶啶影响肾血流：干扰药物肾排泄的药物受影响药物（A） 干扰药物 结果

26、青霉素类、头孢菌素类 丙磺舒 A的血药浓度升高，某些药物可出现毒性氨苯矾、萘啶酸 PAS、吲哚美辛、甲氨蝶呤、水杨酸盐及某些其他NSAID A的血药浓度升高可出现严重毒性格列本脲 保秦松、醋酸已脲、甲苯磺丁脲 降糖作用加强并延长三、药效学方面的相互作用药物效应的协同作用相互作用的药物 相互作用的结果非甾体抗炎药和华法林 增加出血的风险氨基糖苷类和呋塞米 增加耳、肾毒性氨基糖苷类和神经肌肉阻断剂 增肌神经肌肉阻断作用氨基糖苷类和头孢噻吩 增加肾毒性利福平和异烟肼 增加肝毒性血管紧张素转换酶抑制剂和保钾利尿剂 增加高血钾的危险受体阻断剂和钙离子通道阻断剂 心动过缓和停搏氯氮平和复方磺胺甲恶唑 增加

27、骨髓抑制的风险抗高血压药和硝酸甘油 增加降压作用，甚至发生体位性低血压乙醇和镇静催眠药 增加镇静作用1.作用于同一部位或受体的协同作用和拮抗作用（1）氨基糖苷类硫酸镁、筒箭毒碱、安定合用，加强呼吸肌麻痹作用；（2）-受体阻滞剂硝酸酯类，抗心肌缺血作用增强，常用于心绞痛治疗；（3）异丙嗪杜冷丁，镇痛作用增强；（4）锂制剂甲基多巴、氟哌啶醇，引起严重的帕金森氏综合征和精神失常；（5）利福平异烟肼，肝毒性增强。（6）纳洛酮抢救吗啡过量中毒；新斯的明对抗筒箭毒碱所造成的呼吸肌麻痹。 2.作用于不同部位的协同作用和拮抗作用（1）协同作用：例如合用甲氧苄啶与磺胺药。（2）拮抗作用：例如左旋多巴不宜与维生素

28、B6合用。3.对作用部位的增敏作用例如排钾利尿药可降低血钾浓度，使心脏对强心苷药物的敏感性增强，容易发生心律失常。长期服用胍乙啶后使肾上腺素受体的敏感性增强，可使去甲肾上腺素或肾上腺素的升压作用增强。 通过影响电解质平衡产生药物相互作用的药物：排钾性利尿剂：氢氯噻嗪、呋塞米，使体内K+、Na+降低，与下列药物合用时：（1）氨基糖苷类：加重耳毒性；（2）奎尼丁：重吸收增加，出现毒性；（3）地高辛：毒性增强。药物拮抗相互作用A药 B药 相互作用结果口服抗凝药 维生素K 抗凝作用减弱甘珀酸 螺内酯 甘珀酸的溃疡愈合作用抵消降糖药 皮质激素 降糖作用被拆消氯丙嗪 苯海索 B药可解除A药的锥体外系反应；

29、两药的抗胆碱作用相加镇静药 咖啡因 作用抵消注：本节为大家总结了许多药物实例，是考试中常考内容，建议大家认真掌握！第五节 特殊人群用药一、妊娠期妇女用药（一）妊娠期药动学特点：吸收：口服减慢吸入多 分布：血药浓度会降低 结合：游离增加药效强 代谢：廓清减慢易蓄积 排泄：侧卧促排清除快1.药物的吸收：口服减慢，（胃酸少、胃肠运动慢达峰推迟、生物利用低；早孕呕吐）；吸入多（心输出高，肺通气大，肺容量加）。2.药物的分布：血药浓度会降低药物分布容积增加，易向胎儿扩散；妊娠期白蛋白减少，使药物分布容积增大。3.药物的代谢：廓清减慢易蓄积4.药物的排泄：侧卧促排清除快增加肾血流量、滤过率增加肾排出的药物

30、需加量：注射用硫酸镁、地高辛及碳酸锂（二）药物通过胎盘的影响因素：（1）胎盘因素：胎盘的发育程度胎盘的药物代谢胎盘的血流量胎盘屏障（2）母体因素：药物通过胎盘转运的程度和速度与孕妇体内的药物动力学过程有密切的关系，受其影响和支配。（3）药物因素：药物的脂溶性：高脂溶性易过胎盘；药物分子的大小：分子量小（250500）易过胎盘，大分子量的（1000以上）难通过；药物的离解程度：离子化低易过胎盘；与蛋白的结合力：（蛋白）结合力差易过胎盘。（三）药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响：头一两周毒最大 3到12周易致畸 之后仍然有风险 产前用药影响远（1）妊娠前期： （2）着床前期（受精后2周内）全或无（3）

31、晚期囊胚着床后至12周左右致畸期（4）妊娠12周至分娩致畸性弱（5）分娩期药物残留（四）药物妊娠毒性分级A级：对孕妇安全；B级：对孕妇相对安全；C级：对孕妇权衡利弊后慎用；D级：是在万不得已时才可使用；X级：绝对禁止使用；妊娠期药物安全性索引总结记忆：1.青霉素类、头孢菌素类、-内酰胺抑制剂（克拉维酸、美罗培南、氨曲南）：B类，但是亚胺培南-西司他丁（泰能）是C类；2.氨基糖苷类均为C/D类；3.四环素所有品种属于D类；4.磺胺类和喹诺酮类：C类；5.绝大部分抗结核药属于C类，但是乙胺丁醇属于B类；6.绝大部分抗肿瘤药属D类，甲氨蝶呤属X类；7.抗病毒药大部分属C级，阿昔洛韦、泛昔洛韦属B级，

32、利巴韦林属X级。8.消化系统药物B级（抗酸药），硫糖铝、氢氧化镁、碳酸镁9. 拟肾上腺素药B级，多巴酚丁胺10. C级的降压药，甲基多巴、米诺地尔11. B级的降压药，乙酰唑胺、甘露醇12. D级的降压药，硝普钠、西拉普利（五）妊娠期用药原则单药有效不联合，小量有效不大量；能用老药不用新，早期不用C 类药；选药一定要安全，治疗方案个体化；血药浓度要监测，疗效不定不可用；神经垂体缩宫素，麦角胺类都不用；抗菌治疗要慎重，病人胎儿都要看；氨基糖苷奎诺酮，各有风险不可用；内酰胺可首选；厌氧感染甲硝唑。二、哺乳期妇女用药（一）药物的乳汁分泌只有红霉素、磺胺甲恶唑、卡马西平、地西泮等分子量较小或脂溶性较高

33、药物，从乳汁排出量较大。易进入乳汁药物的特点： 脂溶性高：乳汁中的脂肪含量高于血浆； 分子量小的（200D）：分子越小，越容易转运； 游离程度越高的：药物分子向低浓度区域的被动扩散就越容易； 呈弱碱性的：正常乳汁的pH低于血浆； 乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中的药物浓度。（二）哺乳期合理用药原则1.哺乳期间尽量不用药，或者说用药期间尽量不哺乳或少哺乳；2.服药时间应该在哺乳后30min至下一次哺乳前34h；3.哺乳期禁用抗甲状腺药。哺乳期可选择的药物： 抗生素：青霉素类，头孢菌素类，红霉素类； 氨基糖苷类（只限口服，注射则禁用）； 抗癫痫药：苯妥英钠，卡马西平，丙戊酸钠； 解热镇

34、痛药：对乙酰氨基酚； 心血管系统药物：受体阻滞药，甲基多巴，肼屈嗪； 呼吸系统药物：茶碱，沙丁胺醇（吸入），泼尼松龙； 抗凝血药：华法林，肝素； 抗精神病药：三环类抗抑郁药，氯丙嗪。哺乳期禁用药物-抗生素： 氯霉素（可能抑制骨髓，引起拒食、呕吐） 四环素类（影响骨骼、牙齿发育） 喹诺酮类（影响骨骼发育） 磺胺类（增加核黄疸的危险） 异烟肼（引起维生素B6缺乏和神经损害） 甲硝唑（危害中枢和造血系统） 抗病毒药：多数抗病毒药（包括金刚烷胺、利巴韦林等） 抗凝血药：苯茚二酮（进入乳汁较多） 阿片类：吗啡，美散痛，可待因等 解热镇痛抗炎药：吲哚美辛（致婴儿惊厥） 锂盐：碳酸锂（引起中枢和心血管系统障

35、碍） 抗甲状腺药：可引起甲状腺功能低下、智力迟钝等 降血糖药：甲苯磺丁脲等（引起黄疸） 苯二氮（艹卓）类：地西泮（安定），氯氮平等（可在婴儿体内蓄积，引起过度镇静并成瘾）哺乳期禁用药物-其他： 西咪替丁（导致胃酸分泌减少，中枢兴奋） 溴化物（引起潮红、衰弱） 麦角胺（引起呕吐、腹泻、惊厥） 烟酸（大量可致不安、休克） 水杨酸类（大量长期服用可致代谢性酸血症、潮红） 抗肿瘤药及抗代谢药（抑制骨髓及多种器官正常发育）三、新生儿用药（一）新生儿药动学（1）药物的吸收：药物透皮吸收快： 硼酸、水杨酸、萘甲唑啉易中毒。口服剂量难估计： 氯霉素吸收慢而无规律； 磺胺药可全部吸收直肠给药更方便：方便，避过肝

36、脏首过作用，但作用有限；危重患儿须静脉： 静脉炎、药物渗出导致组织损伤或颅内出血 注射剂中的不溶性细小微粒蓄积造成脏器损害不要肌肉或皮下： 地西泮、戊巴比妥引起急性中毒； 普萘洛尔、维拉帕米更易引起危险。（2）药物的分布：小儿体液比重大，排出慢： 卡那霉素（氨基糖苷类）中毒，对听神经和肾功能造成影响。血浆蛋白浓度低，结合差： 苯巴比妥、水杨酸类、磺胺类、呋塞米和维生素K3脂肪含量相对少，游离多： 脂溶性药物（如地高辛）。血脑屏障不完善，易致核黄疸： 磺胺药、吲哚美辛、苯妥英钠、水杨酸盐、维生素K、毛花苷丙等与血胆红素竞争血浆蛋白，增加游离胆红素，严重者死亡。（3）药物的代谢：代谢慢，半衰期长，

37、易蓄积中毒！（4）药物的排泄： 清除能力低，主要从肾脏排泄的药物，如地高辛、抗生素等容易发生蓄积中毒；（二）药物对新生儿的不良反应（1）对药物有超敏反应：用吗啡可引起呼吸抑制；常规剂量的洋地黄即可出现中毒；对酸、碱和水、电解质平衡的调节能力差，过量的水杨酸可致酸中毒；应用氯丙嗪易诱发麻痹性肠梗阻；使用糖皮质激素时间长即可诱发胰腺炎。（2）溶血、黄疸和核黄疸：磺胺药，地西泮、阿司匹林和合成的维生素K等可将已与血浆蛋白结合的胆红素竞争性置换出来，增加的游离型胆红素可透过血脑屏障引起脑核黄疸，故出生一周内的新生儿应禁用上述药物。利福平竞争肝细胞膜特异受体，新生霉素有抑制葡萄糖醛酸转移酶的作用，两者均

38、可使游离胆红素增高（3）高铁血红蛋白血症：如对氨基水杨酸、氯丙嗪、非那西丁、长效磺胺、亚甲蓝、苯佐卡因、硝基化合物、硝酸盐、次硝酸铋、苯胺或氯苯胺化合物（经皮吸收）等。（4）出血：如服用阿司匹林等非甾体抗炎药、（华法林）抗凝血药等可引起消化道出血，甚至静脉输注高渗溶液均有可能导致颅内出血、出血性坏死性肠炎。（5）神经系统毒性反应：如吗啡类对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显；抗组胺药、苯丙胺、氨茶碱、阿托品可致昏迷或惊厥； 皮质激素易引起手足抽搐；卡那霉素、庆大霉素等氨基糖苷类药物易致听神经损害；呋喃妥因不但引起前额疼痛而且可能引起多发性神经根炎；四环类、喹诺酮类致颅压增高，囟门隆起。（

39、6）灰婴综合征：服用氯霉素，称为“灰婴综合征” （三）新生儿合理用药原则：按照不同日龄的药代动力学参数调整用药剂量和给药间隔。新生儿禁用的抗生素： 四环素类、磺胺类（复方磺胺甲噁唑例外）、氟喹诺酮类； 耳毒性较大的氨基糖苷类； 新生霉素、硝基呋喃类、多粘菌素类、杆菌肽、乙胺丁醇等。（四）剂量计算 1.计算药物剂量的基本公式为： DCVd 2.负荷量和维持量的计算方法 （1）首次负荷量计算公式为：DCVd（2）维持量和输注速度计算公式为：K0KCSS四、儿童用药一、儿童药效学方面的改变（一）药酶活性不足引起的药效学改变：氯霉素引起“灰婴综合征”。（葡萄糖醛酸转移酶不足）（二）应避免使用与胆红素竞

40、争力强的药物：维生素K1、维生素K4（水溶性）、吲哚美辛、安定、新霉素、磺胺类，导致高胆红素血症。（三）血红蛋白不成熟引起的改变：具有强氧化性药物不可使用 硝基化合物；对氨基水杨酸；非那西丁（去痛片）；氯丙嗪；磺胺类。（四）神经系统特点对药效的影响：儿童对各类药物表现出的不同反应：吗啡类：对新生儿、婴幼儿呼吸中枢的抑制作用特别明显；氨基糖苷类抗生素：能使婴幼儿听神经受损而成聋哑儿；大剂量青霉素：静滴治疗“脑炎”可能引起和脑炎症状相似的“青霉素脑病”喹诺酮类药：可致颅内压增加。对骨骼影响的可能性。（五）小儿消化道特点与用药：如皮质激素、水杨酸；小儿腹泻不宜过早使用止泻剂；（六）泌尿系统对药物作用

41、的影响：氨基糖苷类、头孢噻啶、多黏菌素；（七）药物对小儿生长发育的影响：长期应用肾上腺皮质激素和苯妥英钠可使骨骼脱钙和生长障碍；含铁食物可使小儿牙齿黑染；含激素营养补剂如蜂皇浆长期使用可能引起性早熟;性激素限制了小儿身体增高；缺钙可引起佝偻病。（八）其他儿童用药常考点：1.不宜与新生儿血浆蛋白结合的药物是：地高辛2.新生儿酶系统不成熟能引起灰婴综合症的药品是：氯霉素3.可能对儿童关节软骨有影响的是：奎诺酮4.适合小儿使用的抗生素是：青霉素、头孢菌素5.对第八对脑神经有毒害作用，可引起耳毒性的药物是：链霉素6.可引起牙釉质发育不良和牙齿着色变黄的是：四环素7.婴儿注射可引起急性致死的是：戊巴比妥、安定、水杨酸8.引起新生儿黄疸和核黄疸的是：安钠咖、呋喃坦啶、维生素K、新生霉素9.外敷于婴儿皮肤可引起中毒的药物：硼酸二、儿童药动学方面的改变吸收：胃酸较低排空快；臀肌软弱吸收差；皮下注射容量低；分布：间质液多体液大，分布广泛清除慢，首剂量高间隔长；结合：蛋白少、结合差、血pH也偏低；代谢：药酶又少又低下，药物代谢慢且差；排泄：年龄小，没长好，排泄慢