混凝土外加剂匀质性试验方法(共44页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上混凝土外加剂匀质性试验方法 标准名称混凝土外加剂匀质性试验方法标准类型中华人民共和国国家标准标准号GB 8077-87标准发布单位国家建筑材料工业局,国家标准局标准正文 本标准适用于普通减水剂、高效减水剂、早强减水剂、缓凝减水剂、引气减水剂、早强 剂、缓凝剂、引气剂等混凝土外加剂的生产控制、质量检验和质量仲裁。 本标准参照采用国际标准ISO 43161977表面活性剂水溶液的pH值测定电位 测定法、ISO 3041978表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力、ISO 6721978 肥皂水分的挥发物含量的测定烘箱法、ISO 6961975表面活性剂起泡 力的测量改进罗氏法

2、、ISO 43231977肥皂氯化物含量测定电位滴定法 和ISO 68891982表面活性剂用拉起液膜法测定界面张力。 本标准规定溶液浓度均为重量体积百分比浓度(即1g外加剂固体物溶于水中，稀释至100 mL，称为1%浓度溶液)。溶液均和蒸馏水配制。 1 固体含量试验方法 本方法适用于测定混凝土外加剂的固体物的百分含量。 11 仪器 a. 分析天平(称量200g，分度值01mg)； b. 鼓风电热恒温干燥箱(1200)； c. 带盖称量瓶(2565mm)； d. 干燥器(内盛变色硅胶)。 12 试验步骤 121 将洁净带盖称量瓶放入烘箱内，于100105烘30min，取出置于干燥器内，冷 却3

3、0min后称量，重复上述步骤直至恒重，其质量为m0。 122 将被测试样装入已经恒重的称量瓶内，盖上盖称出试样及称量瓶的总质量为m1。 试样称量：固体产品1000020000g；液体产品3000050000g。 123 将盛有试样的称量瓶放入烘箱内，开启瓶盖，升温至100105烘干，盖上盖置 于干燥器内冷却30min后称量，重复上述步骤直至恒重，其质量为m2。 13 结果计算 固体物含量按式(1)计算： m2-m0 固体含量(%)=-100(1) m1-m0 式中：m0称量瓶的质量，g； m1称量瓶加试样的质量，g； m2称量瓶加烘干后试样的质量，g。 固体含量试验结果取三个试样测定数据的平均

4、值并精确到01mg。 2 密度试验方法 本方法适用于在温度201下测定混凝土外加剂溶液的密度。 21 比重瓶法 211 测试条件 a. 被测溶液的浓度为1%或5%； b. 被测溶液必须清澈，如有沉淀应滤去。 212 仪器 a. 比重瓶(25或50mL)； b. 分析天平(称量200g，分度值01mg)； c. 干燥器(风盛变色硅胶)； d. 鼓风电热恒温干燥箱(0200)； e. 超级恒温器。 213 试验步骤 2131 比重瓶容积的校正 比重瓶依次用水、乙醇、丙酮和乙醚洗涤并吹干，塞子连瓶一起入入干燥器内，取出 称量比重瓶之自重为m1，直至恒重。然后将预先煮沸并经冷却的蒸馏水装入瓶中：塞上塞

5、子 ，使多余的水分从塞子毛细管流出，用吸水纸吸干瓶外的水。注意不能让吸水纸吸出塞子毛 细管里的水，水要保持与毛细管上口相平，立即在天平上称出比重瓶装满水后的质量m2。 比重瓶在20时容积V按式(2)计算。 m2-m1 V=-(2) 0.9982 式中：m1干燥的比重瓶质量，g； m2比重瓶盛满20水的质量，g； 0998220时纯水的密度，g/mL。 注：V值校正后的比重瓶，在一段时间内使用时，可不必每次都作校正。 2132 外加剂溶液密度的测定 将已校正V值的比重瓶洗净、干燥，灌满被测溶液，塞上塞子后浸入201超级恒温 器内，恒温20min后取出，用吸水纸吸干瓶外的水及由毛细管溢出的溶液后，

6、在天平上称出 比重瓶装满外加剂溶液后的质量为m3。 214 结果计算 外加剂溶液的密度按式(3)计算： m3-m1 m3-m1 =-=-09982(3) V m2-m1 式中：20时外加剂溶液密度，g/mL或kg/m3； V20时比重瓶的容积，mL； m1空比重瓶的质量，g； m2比重瓶装满20水后的质量，g； m3比重瓶装满20外加剂溶液后的质量，g； 0998220时纯水的密度，g/mL。 试验结果取三个试样测定数据的平均值，精确到00001g/mL。 22 液体比重天平法 221 原理 在液体比重天平的一端挂有一标准体积与重量之测锤，浸没于液体之中获得浮力而使 横梁失去平衡，然后在横梁的

7、V型槽里放置各种定量骑码(砝码)使横梁恢复平衡，所加骑码 之读数，即为被测液体在t时的比重dt，按(23)计算出该温度下液体的密度t值。 222 测试条件 测试条件如211 223 仪器 a. 分析天平(称量200g，分度值01mg)； b. 液体比重天平(构造示意见图1)； c. 超级恒温器。 224 试验步骤 2241 将液体比重天平安装在平稳不受震动的水泥台上，其周围不得有强力磁源及 腐蚀性气体，在横梁(2)的末端钩子上挂上等重砝码(8)，调节水平调节螺丝(9)，使横梁上 的指针与托架指针成水平线相对，天平就调在水平位置；如无法调节平衡时，可将平衡调节 器(3)上的定位小螺丝钉松开，然后

8、略微轻动平衡调节器(3)，直至平衡为止。仍将中间定位 螺丝钉旋紧，防止松动。 将等重砝码取下，换上整套测锤(6)，此时天平必须保持平衡，允许有00005的误 差存在。 如果天平灵敏度过高，可将灵敏度调节器(4)旋低，反之旋高。 2242 将已恒温的被测溶液倒入量筒(7)内，将液体比重天平的测锤浸没在量筒中被 测溶液的中央，这时横梁失去平衡，在横梁V形槽与小钩上加放各种骑码后使之恢复平衡， 即是被测溶液之比重数值dt。 225 结果计算 将测得的dt代入式(4)计算出密度t： t=0.9982dt(4) 式中：t被测溶液20时的密度，g/mL； dt被测溶液20时的比重； 0998220时纯水的

9、密度，g/mL。 测试数量不应少于三个，结果取平均值，精确到0001g/mL。 23 精密比重计法 231 测试条件 测试条件如211。 232 仪器 a. 波美比重计； b. 精密比重计。 233 试验步骤 2331 将已恒温的外加剂溶液倒入500mL玻璃量筒内，以波美比重计插入溶液中测出 该溶液比重。 2332 参考波美比重计所测溶液的比重，选择这一刻度范围的精密比重计插入溶液 中，精确读出溶液凹液面与精密比重计相齐的刻度即为该溶液的比重dt。 234 结果计算 将测得的比重dt代入式(4)计算出密度t。 测试数量不应少于三个结果取平均值，精确到0001g/mL。 注：仲裁时用比重瓶法测密

10、度。 3 细度试验方法 31 仪器 a. 药物天平 b. 试验筛 采用孔径为015032mm的铜丝网筛布。筛框有效直径150mm、高50mm。筛布应紧绷 在筛框上，接缝必须严密，并附有筛盖。 32 试验步骤 外加剂试样应充分拌匀并经100105烘干，称取烘干试样10g倒入筛内，用人工筛 样，将近筛完时，必须一手执筛往复摇动，一手拍打，摇动速度每分钟约120次。其间，筛 子应向一定方向旋转数次，使试样分散在筛布上，直至每分钟通过不超过005g时为止。称 量筛余物，称准至01g。 33 结果计算 细度按式(5)计算： m1 筛余(%)=-100(5) m0 式中：m1筛余物质量，g； m0试样质量

11、，g。 注：试验筛必须保持干燥、洁净，定期检查、校正。 4 pH值试验方法 41 原理 根据奈斯特(Nernst)方程EE0+005915logH+，EE0-005915pH 利用一对 电极在不同pH值溶液中能产生不同电位差，这一对电极由测试电极(玻璃电极)和参比电极( 饱和甘汞电极)组成，在25时每相差一个单位pH值时产生5915mV的电位差，pH值可以仪 器的刻度表上直接读出。 42 仪器 a. 酸度计； b. 甘汞电极； c. 玻璃电极。 43 试验步骤 431 溶液配制 配制1%、5%浓度的外加剂溶液。 432 电极安装 先把电极夹子夹在电极杆上，然后将已在蒸馏水中浸泡24h的玻璃电极

12、和某汞电极夹 在电极夹上，并适当地调整两支电极的高度和距离，将两支电极的插头引出线分别正确地全 部插入插孔，以便紧固在接线柱上。 433 校正 4331 将适量的标准缓冲溶液注入试杯，将两支电极浸入溶液。 4332 将温度补偿器调至在被测缓冲液的实际温度位置上。 4333 按下读数开关，调节读数校正器，使电表指针指在标准溶液的pH值位置。 4334 复按读数开关，使其处在开放位置，电表指针应退回到pH7处。 4335 校正至此结束，以蒸馏水冲洗电极，校正后切勿再旋转校正调节器，否则必 须重新校正。 434 测量 4341 手执滤纸片的一端用另一端轻轻地将附于电极上的剩余溶液吸干，或用被测 溶液

13、洗涤电极，然后将电极浸入被测溶液中轻轻摇动试杯，使溶液均匀。 4342 温度器拨在被测溶液的温度203位置，按下读数开关，电表指针所指示的 值即为溶液的pH值。 4343 测量完毕后，复按读数开关，使电表指针退回pH=7位置，用蒸馏水冲洗电极 ，以待下次测量。 44 测试结果 测试结果取三个试样测定数据的平均值，精确至01。 5 表面张力试验方法 51 仪器 a. 界面张力仪(构造示意见图2)； b. 分析天平(称量200g，分度值01mg)。 52 测定原理 铂环与液面接触后，在铂环内形成液膜，提起铂环时所需的力与液体表面张力相平衡， 测定液膜脱离液面的力之大小。 53 试验步骤 531 配

14、制1%或5%浓度的外加剂溶液。 532 用比重瓶或液体比重天平法测定该外加剂溶液的密度。 533 将仪器调至水平，把铂环放在吊杆臂的下末端，把一块小纸片放在铂环的圆环上 ，把臂之制止器打开，把放大镜调好，使臂上的指针与反射镜上的红线重合。 534 用质量法校正。质量法是在铂环圆环的小纸片上放上一定质量的砝码，使指针与 红线重合时，游码的前后移动达到调整结果。 535 在测量之前，应把铂环和玻璃皿很好进行清洗彻底去掉油污。 536 空白试验用蒸馏水作标样，测定其表面张力，测定值与理论值之差不得超过2%。 537 把被测溶液倒入盛样皿中(离皿口57mm)，并将样品座升高，使铂环浸入溶液内 57mm

15、。 538 旋转蜗轮把手，匀速增加钢丝扭力，同时下降样品座，使向上与向下的两个力保 持平衡(保持指针与反射镜上的红线重合)，直至环被拉脱离开液面，刻度盘上的读数便是表 面张力P，重复三次，测量读数精确至01mN/m。 54 结果计算 541 溶液表面张力按式(6)计算： =FP(6) 校正因子F按式(7)计算： 式中：溶液的表面张力，mN/m； P游标盘上读数，mN/m； C铂环周长2R，cm； R铂环内半径和铂丝半径之和，cm； d空气密度，g/mL； D被测溶液密度，g/mL； r铂丝半径，cm。 542 试样数量不应于三个，每个试样测定不少于三次，结果取平均值。 543 在相同操作人员和

16、相同仪器条件下误差不得大于平均值的2%，在不同操作人员和 不同仪器条件下误差不得大于平均值的5%。 6 泡沫性能试验方法 本方法适用于测定混凝土外加剂溶液因外力作用形成的泡沫特性及泡沫稳定性。 61 改进罗氏泡沫仪法 611 仪器 a. 秒表； b. 改进罗氏泡沫仪(构造示意见图3)。技术要求：直径4000005mm，高度9000 01mm；刻度额定值1mm相适于1256mL；管子必须笔直。 612 试验步骤 6121 在203的室内把泡沫仪安装在坚固稳定的支架上，使泡沫仪保持垂直。 6122 配制1000mL外加剂溶液，浓度为05%，10%，将配好的溶液放在恒温室内 使之达到室温。 6123

17、 沿泡沫仪的管壁缓缓加入50mL已恒温的外加剂溶液(注意不要引起泡沫)，使 溶液流满下刻度线。 6124 在泡沫移液管中，吸入已恒温的被测溶液200mL(至上刻度线处)，关闭塞子， 下端插在泡沫仪上端插口处。 6125 开启P的塞子，使液体自由落下与下端的溶液相冲而引起泡沫，至全部200mL 溶液流完后，立即开启秒表计时。 6126 读数与记录 a. 记录液体刚流尽时，产生泡沫的最大体积； b. 记录T分钟剩余泡沫的体积(一般为3min)； c. 记录泡沫全部降至刚露出液面时的时间。 613 结果表示 a. 起泡力：产生泡沫的能力，用最大泡沫体积表示，mL。 b. 消泡时间：泡沫从最大体积降至

18、刚露出液面的时间，以min或s表示。 c. 剩余泡沫百分率。 剩余泡沫百分率按式(8)计算： V1 A(%)=-100(8) V 式中：A剩余泡沫率，%； V泡沫最大体积，mL； V1Tmin后，剩余泡沫的体积，mL(时间T由外加剂品种决定，一般可分3min)。 d. 起泡力低消泡时间短的外加剂溶液，无法计算A(%)以消泡时间表示泡沫稳定性。 e. 试样不应少于三个，结果取平均值，测量误系允许2mL。 62 机摇法 621 仪器 a. 摇泡机(构造示意见图4)； b. 具塞量筒(100mL)； c. 容量瓶(500mL)； d. 移移管(20mL)； e. 秒表。 622 试验步骤 6221

19、配制500mL外加剂溶液，浓度为05%，10%。将配好的溶液放在恒温室内使 之达到室温。 6222 在具塞量筒中，沿壁装入一定浓度的外加剂溶液20mL，将具塞量筒固定于摇 泡机的样品座上。 6223 开启摇泡机，摇30s(84次)静置，立即迅速量出泡沫最大体积，记录从停机开 始到泡沫消退至刚露出液面所需的时间。 623 结果表示 a. 起泡力等于摇30s后泡沫最大体积与起始体积(20mL)之差。 b. 消泡时间为从停机开始到泡沫消退至刚露出液面所需的时间。 c. 试验不得少于三次，结果平均值。 7 氯离子含量试验方法 本方法适用于测定混凝土外加剂中的氯离子含量。 71 原理 用电位滴定法，以银

20、电极为指示电极，其电势随Ag+浓度而变化。以某汞电极为参比 电极，用电位计测定两电极在溶液中组成原电池的电势，银离子与氯离子反应生成溶解度很 小的氯化银白色沉淀。在等当点前滴入硝酸银生成氯化银沉淀，两电极间电势变化缓慢，等 当点时氯离子全部生成氯化银沉淀，这时滴入少量硝酸银即引起电势急剧变化，指示出滴定 终点。 72 仪器 a. 电位测定仪或酸度计； b. 银电极； c. 某汞电极； d. 电磁搅拌器； e. 滴定管(25mL)； f. 移液管(10mL)。 73 试剂 a. 称取约10g分析纯氯化纳，盛在称量瓶中，于130150烘干2小时，在干燥器内冷 却后精确称取58443g，用蒸馏水溶解

21、并稀释至1L，摇匀。 b. 01N硝酸银溶液：称取17g分析纯固体AgNO3，用蒸馏水溶解，放入1L棕色容量瓶 中稀释至刻度，摇匀，用01000N氯化纳标准溶液对硝酸银溶液进行标定。 标定01N硝酸银溶液： 用移液管吸取10mL01000N的氯化钠标准溶液于烧杯中，加蒸馏水稀释至200mL，加4m L1：1硝酸，在电磁搅拌下，用硝酸银溶液以电位滴定法测定终点，过等当点后，在同一溶 液中再加入01000N氯化钠标准溶液10mL，继续用硝酸银溶液滴定至第二个终点，用二次商 法计算出硝酸银消耗的体积V01，V02。 V0为10mL01000N氯化钠消耗硝酸银的体积，按式(9)计算： V0V02V01

22、(9) 硝酸银溶液的浓度按式(10)计算： NV N-(10) V0 式中：N硝酸银溶液的当量浓度，N； N氯化钠标准溶液当量浓度，N； V氯化钠标准溶液体积，mL； V0消耗硝酸银溶液的体积，mL。 c. 硝酸 分析纯(1：1)； d. 饱和硝酸铵溶液 分析纯； e. 氯化钾 分析纯。 74 试验步骤 741 准确称取外加剂试样050005000g，放入烧杯中，加200mL蒸馏水和4mL(1： )硝酸，使溶液呈酸性，搅拌至完全溶解，如不能完全溶解，可用快速定性滤纸过滤，并用 蒸馏水洗涤残渣至无氯离子为止。 742 用移液管加入10mL01000N的氯化钠标准溶液，烧杯内加入电磁搅拌子，将烧杯

23、 放在电磁搅拌机上，开动搅拌并插入银电极及某汞电极，两电极与电位计或酸度计相连接， 用01N硝酸银溶液缓慢滴定，记录电势和对应的滴定管读数。 由于接近等当点时，电势增虽很快，此时要缓慢滴加硝酸银溶液，每次定量加入01mL ，当电势发生突变，表示等当点已过，此时继续滴入硝酸银溶液，直至电势趋向变化平缓。 得到第一个终点时硝酸银溶液消耗体积V1。 743 在同一溶液中，用移液管再加入10mL01000N氯化钠标准溶液(此时溶液电势降 低)，继续用硝酸银溶液滴定，直至第二个等当点出现，记录电势和对应的01N硝酸银溶液 消耗的毫升数V2。 744 空白试验 在干净的烧杯中加入200mL蒸馏水和4mL(

24、1：)硝酸。用移液管加入10mL 01000N氯化钠标准溶液，在不加入试样的情况下，在电磁搅拌下，缓慢滴加硝酸银溶液， 记录电势氯化钠标准溶液10mL，继续用01N硝酸银溶液滴定至第二个终点，用二次微商法 计算出硝酸银消耗的体积V01及V02。 75 结果计算 用二次微商法计算结果。通过电压对体积的二次导数(即2E/V2)变成零的办 法来求出滴定终点。假如在邻近等当点时，每次加入的硝酸银溶液是相等的，此函数(2 /V2)必定会在正负两个符号发生变化的体积之间的某一变成零，对应这一点的体积即为 终点体积，可用内插法求得。 外加剂中氯离子所消耗的硝酸银体积V按式(11)计算： (V1-V0)+(V

25、2-V02) V=-(11) 2 外加剂中氯离子百分含量按式(12)计算： NV3545 Cl-(%)=-100(12) m100 式中：Cl-(%)外加剂中氯离子的百分含量，%； N硝酸银溶液当量浓度，N； V外加剂中氯离子所消耗硝酸银溶液体积，mL； m外加剂样品质量，g； V01空白试验中200mL蒸馏水，加4mL(1：1)硝酸加10mL01000N氯化钠标 准溶液所消耗的01N硝酸银溶液的体积，mL； V02空白试验中200mL蒸馏水，加4mL(1：)硝酸加20mL01000N氯化钠标准 溶液所消耗的01N硝酸银溶液的体积，mL； V1试样溶液加10mL01000N氯化钠标准溶液所消耗

26、的硝酸银溶液体积，mL ； V2试样溶液加20mL01000N氯化钠标准溶液所消耗的硝酸银溶液体积，mL 。 有1565乘氯离子的含量，即获得外加剂中等当量的无水氯化钙的含量，按式(13)计算 ： CaCl2(%)=1.565Cl-(%)(13) 试样数量不应少于三个，结果取平均值。 8 硫酸钠含量试验方法 81 重量法 811 仪器 a. 电阻高温炉(最高温度9001000)； b. 分析天平(称量200g，分度值01mg)； c. 瓷坩埚(1830mL)； d. 烧杯(400mL)； e. 慢速定量滤纸，快速定性滤纸； f. 长颈漏斗。 812 试剂(试剂纯度均为分析纯) a. 5%氯化铵

27、溶液； b. 10%氯化钡溶液； c. 01%硝酸银溶液； d. 1：1盐酸。 813 试验步骤 8131 称取试样05000g，于400mL烧杯中，加入200mL蒸馏水搅拌溶解，再加入5% 氯化铵溶液50mL，加热煮沸后，用快速珲性滤纸过滤，用蒸馏水洗涤数次后，将滤液浓缩至 200mL左右，滴加1：1盐酸至浓缩滤液显示酸性，再多加510滴盐酸，煮沸后在不断搅拌下 趁热滴加10%氯化钡溶液10mL，继续煮沸15min，取下烧杯，置于加热板上，保持5060静 置24h或常温静置8h。 8132 用两张慢速定量滤纸过滤，烧杯中的沉淀用70蒸馏水洗净，使沉淀全部转 移到滤纸上，用温热蒸馏水洗涤沉淀至

28、无氯根为止(用01%硝酸银溶液检验)。 8133 将沉淀与滤纸移入预先灼烧恒重的坩埚中，小火烘干，灰化。 8134 在800电阻高温炉中灼烧半小时，然后在干燥器里冷却到室温(约30min)， 取出称量，再将坩埚放回高温炉中，灼烧20min，取出冷却至室温称量，如此反复直至恒重( 两次称量误差小于00002g)。 814 结果计算 外加剂中硫酸钠含量按式(14)计算： (m2-m1)06086 Na2SO4(%)=-100(14) m 式中：m试样重，g； m1空坩埚重，g； m2灼烧后滤渣加坩埚重，g； 06086耱酸钡换算成硫酸钠的系数。 试样数量不应少于三个，结果取平均值，精确至0001。

29、 82 离子交换重量法 试亲加氯化铵溶液沉淀处理时，如发现絮凝物而不易过滤时改用离子交换重量法。 821 仪器 仪器见811。 822 试剂 试剂见812并增加预先经活化处理过的717-OH型阴离子交换树脂。 823 试验步骤 8231 准确称取外加剂样品0200005000g，干盛有6g717-OH型阴离子交换树脂 的100mL烧杯中，加入60mL水和电磁搅拌棒，在电磁电热式搅拌器上加热至6065，搅拌1 0min，进行离子交换。 8232 将烧杯取下，用快速定性滤纸于三角漏斗上过滤，弃去滤液。 8233 然后用50605%氯化铵溶液洗涤树脂五次，再用温水洗涤五次，将洗液收 集于另一干净的3

30、00mL烧杯中，滴加1：1盐酸至溶液显示酸性，再多加510滴盐酸，煮沸后 在不断搅拌下趁热滴加10%氯化钡溶液10mL，继续煮沸15min，取下烧杯，置于加热板上保持 5060，静置24h或常温静置8h。 8234 重复81328134的步骤。 824 结果计算 结果计算见814。 9 还原糖含量试验方法 本方法适用于测定木质素磺酸盐外加剂还原糖含量，不适用于羟基含量测定。 91 原理 利用乙酸铅试液脱色，与斐林溶液混合生成氢氧化铜，氢氧化铜与酒石酸钾钠作用生 成溶解状态复盐，此复盐具氧化性。当有还原糖存在时，或用葡萄糖溶液滴定时，该复盐中 的二价铜被还原为一价铜，葡萄糖氧化为葡萄糖酸，以次甲

31、基蓝为指示剂，在氧化剂中呈蓝 色，在还原剂中呈无色。 92 仪器 a. 磨口具塞量筒(50mL)； b. 三角烧瓶(100mL)； c. 移液管(5mL、10mL)； d. 滴定管(25mL)。 93 试剂(纯度均为分析纯) a. 20%的乙酸铅溶液：称量中性(CH3COO)2Pb3H2O20g，溶于水，稀释至100mL。 b. 10%草酸钾、磷酸氢二钠混合液：称最K2C2O4H2O3g，Na2HPO412H2O7g溶于水稀 释至100mL。 c. 斐林 溶液A：称取346g硫酸铜(CuSO45H2O)溶于400mL水中，煮沸放置一天，然 后再煮沸、过滤，稀释至1000mL。 d. 斐林 溶液

32、B：称取酒石酸钾钠(KNaC4H4O66H2O)173g，氢氧化钠50g，溶于水中并 稀释至1000mL。 e. 025%葡萄糖溶液：称取275276g葡萄糖于1L溶量瓶中，加盐酸(119比重) 1mL，加水稀释至刻度。 f. 1%次甲基蓝指示剂：称取1g次甲基蓝，在玛瑙研钵中加少量水研溶后，用水稀释至 100mL。 94 试验步骤 941 液体试样时，可直接用移液管吸取202的试液50mL，置于50mL具塞量筒中 。若是固体干粉试样，称取50000g，溶于100mL溶量瓶中，用移液管吸取5mL置于50mL具塞 量筒中。 942 在50mL具塞量筒中加入75mL20%乙酸铅溶液，摇动量筒使之与

33、试液混合，然后 加入10mL10%草酸钾、磷酸氢二钠溶液放置片刻，加水稀释至刻度，将量筒颠倒数次，使之 混匀后，放置澄清，取上层清液作为试样。 943 用移液管分另吸取5mL斐林溶液A及B于100mL三角烧瓶中，混合均匀后加水20mL， 然后用移液管吸取试样10mL，置于三角烧瓶中，并加适量的025%葡萄糖溶液，混合均匀后 在电炉上加热，待沸腾后加一滴次甲基蓝指示剂，再沸腾2min，继续用025%葡萄糖溶液滴 定，并不断摇动，保持沸腾状态，进到最后一滴使次甲基蓝退色为止。 944 用同样方法做空白试验，所消耗的025%葡萄糖溶液的体积为V0。 95 结果计算 还原糖含量按式(15)计算： 还原糖(%)5(V0-V)(15) 式中：V0空白试验所消耗025%葡萄糖溶液的体积，mL； V试样消耗的025%葡萄糖溶液的体积，mL； 试样数量不