2019年高考全国卷1理综(化学部分)试题及解析(共11页).doc

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1、精选优质文档-倾情为你奉上2019年高考全国卷1理综（化学部分）试题及答案可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ar 40 Fe 56 I 127一、选择题：每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。7陶瓷是火与土的结晶，是中华文明的象征之一，其形成、性质与化学有着密切的关系。下列说法错误的是A“雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色，来自氧化铁 B闻名世界的秦兵马俑是陶制品，由黏土经高温烧结而成 C陶瓷是应用较早的人造材料，主要化学成分是硅酸盐 D陶瓷化学性质稳定，具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点9实验室制备

2、溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是A向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯10固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图。下列叙述错误的是11NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾（邻苯二甲酸氢钾H2A的Ka1=1.1103 ，Ka2=3.9106）溶液，混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示，其中b点为反应终点。下列叙述错误的是A混合溶液的导电能力与离子浓

3、度和种类有关 BNa+与A2的导电能力之和大于HA的 Cb点的混合溶液pH=7 Dc点的混合溶液中，c(Na+)c(K+)c(OH)12利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成，电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子，示意图如下所示。下列说法错误的是A相比现有工业合成氨，该方法条件温和，同时还可提供电能 B阴极区，在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+2H+2MV+ C正极区，固氮酶为催化剂，N2发生还原反应生成NH3D电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动13科学家合成出了一种新化合物（如图所示），其中W、X、Y、Z为同一短周期元素，Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半。下列

4、叙述正确的是AWZ的水溶液呈碱性 B元素非金属性的顺序为XYZ CY的最高价氧化物的水化物是中强酸 D该新化合物中Y不满足8电子稳定结构三、非选择题： 2628题为必考题，每个试题考生都必须作答。第3536题为选考题，考生根据要求作答。（一）必考题： 26（14分）硼酸（H3BO3）是一种重要的化工原料，广泛应用于玻璃、医药、肥料等工艺。一种以硼镁矿（含Mg2B2O5H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3）为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下：27（15分）硫酸铁铵NH4Fe(SO4)2xH2O是一种重要铁盐。为充分利用资源，变废为宝，在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁铵，具体流程

5、如下：回答下列问题：（1）步骤的目的是去除废铁屑表面的油污，方法是_。（2）步骤需要加热的目的是_，温度保持8095 ，采用的合适加热方式是_。铁屑中含有少量硫化物，反应产生的气体需要净化处理，合适的装置为_（填标号）。（3）步骤中选用足量的H2O2，理由是_。分批加入H2O2，同时为了_，溶液要保持pH小于0.5。（4）步骤的具体实验操作有_，经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。（5）采用热重分析法测定硫酸铁铵晶体样品所含结晶水数，将样品加热到150 时，失掉1.5个结晶水，失重5.6%。硫酸铁铵晶体的化学式为_ _。28（14分）水煤气变换CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)是重要的

6、化工过程，主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题：（1）Shibata曾做过下列实验：使纯H2缓慢地通过处于721 下的过量氧化钴CoO(s)，氧化钴部分被还原为金属钴(Co)，平衡后气体中H2的物质的量分数为0.0250。在同一温度下用CO还原CoO(s)，平衡后气体中CO的物质的量分数为0.0192。根据上述实验结果判断，还原CoO(s)为Co(s)的倾向是CO_H2（填“大于”或“小于”）。（2）721 时，在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和H2O(g)混合，采用适当的催化剂进行反应，则平衡时体系中H2的物质的量分数为_（填标号）。A0.25 B0.25 C0.

7、250.50 D0.50 E0.50（3）我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程，如图所示，其中吸附在金催化剂表面上的物种用标注。可知水煤气变换的H_0（填“大于”“等于”或“小于”），该历程中最大能垒（活化能）E正=_eV，写出该步骤的化学方程式_。（4）Shoichi研究了467 、489 时水煤气变换中CO和H2分压随时间变化关系（如下图所示），催化剂为氧化铁，实验初始时体系中的PH2O和PCO相等、PCO2和PH2相等。（二）选考题：请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做，则每科按所做的第一题计分。35化学选修3：物质结构与性质（15分）在普通

8、铝中加入少量Cu和Mg后，形成一种称为拉维斯相的MgCu2微小晶粒，其分散在Al中可使得铝材的硬度增加、延展性减小，形成所谓“坚铝”，是制造飞机的主要村料。回答下列问题：（1） 下列状态的镁中，电离最外层一个电子所需能量最大的是_ (填标号)。（2）乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物，分子中氮、碳的杂化类型分别是_、_。乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子，其原因是_，其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是_(填“Mg2+”或“Cu2+”)。 （3）一些氧化物的熔点如下表所示：氧化物Li2OMgOP4O6SO2熔点/C1570280023.875.5解释表

9、中氧化物之间熔点差异的原因_。（4）图(a)是MgCu2的拉维斯结构，Mg以金刚石方式堆积，八面体空隙和半数的四面体空隙中，填入以四面体方式排列的Cu。图(b)是沿立方格子对角面取得的截图。可见，Cu原子之间最短距离x=_pm，Mg原子之间最短距离y=_pm。设阿伏加德罗常数的值为NA，则MgCu2的密度是_gcm3(列出计算表达式)。36化学选修5：有机化学基础（15分）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是_。（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳_。（3）写出具有六元环结构、并

10、能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。(不考虑立体异构，只需写出3个)（4）反应所需的试剂和条件是_。（5）的反应类型是_。（6）写出F到G的反应方程式_。 答案：7.A 8.B 9.D 10.D 11.C 12.B 13.C解析：8.9. 【解析】加入苯和液溴的混合物之前应先打开止水夹K，连通反应装置a和尾气吸收装置b、c，同时平衡压强，使液体顺利从分液漏斗中滴下，A正确；液溴具有挥发性，b中CCl4溶液吸收了挥发的少量溴单质而逐渐变为浅红色，B正确； HBr为强酸性气体，性质与HCl相似，可与碳酸钠发生反应Na2CO3 + HBr = NaHCO3 + NaBr ，因此可用碳酸钠溶液

11、吸收生成的溴化氢，C正确；溴苯常温下为无色液体，难溶于水，密度比水大，a中制得的溴苯因溶解Br2而显褐色，用稀碱溶液洗涤（2NaOH + Br2 = NaBr + NaBrO + H2O）后分液即可，下层为溴苯，D错误。10.11. 解析】溶液的导电能力与离子浓度和种类有关，A正确；加入氢氧化钠溶液后发生反应HA- + OH- = A2- + H2O，观察图像，加入氢氧化钠后混合溶液的导电能力不断增强，因此，Na+与A2的导电能力之和大于HA的，B正确；b点为邻苯二甲酸氢钾恰好转化为邻苯二甲酸钾钠，邻苯二甲酸根离子水解，溶液显碱性，pH7，C错误；b点后继续滴加氢氧化钠溶液，则n（Na+）n（

12、K+），加入的氢氧根离子在b点之前均参与反应，因此n(Na+)n(K+)n(OH)，同一体系中体积相同，所以c(Na+)c(K+)c(OH)，D正确。12. 【解析】生物燃料电池在室温下即可进行氨的合成，条件温和，且可形成原电池提供电能A正确；图中左侧为负极区，负极：H2 - 2e- = 2H+，负变阴，正变阳，阴极区就是生物燃料电池的负极区，阴极：2H+ + 2e- = H2，MV2+和2MV+在电池正负极循环转化，不参与电极反应，B错误，秒杀方法，电极反应无电子，错；图中右侧为正极区，正极：N2 + 6e- +6H+ =2NH3，N2发生还原反应生成NH3，C正确，秒杀方法，负氧正还；负极

13、区生成的氢离子即质子通过交换膜由负极区向正极区移动，D正确，秒杀方法，正正负负。13. 【解析】Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半，当Z的最外层电子数为7，X则为Si，满足同一周期Z为Cl；当Z的最外层电子数为6，X则为Mg，不符合图中分子结构；W可形成W+，与Z和X同周期，W为Na，Y原子通过两个单键及一个负电荷形成8电子结构，Y最外层电子数为8-2-1=5，所以Y为P。WZ的水溶液为NaCl溶液，呈中性，A错误；非金属性：XYZ，B错误；P的最高价氧化物的水化物是H3PO4，中强酸，C正确；Y满足8电子的稳定结构，D错误。【26答案】（1）NH4HCO3+NH3=(NH4)2CO3（2

14、）SiO2、Fe2O3、Al2O3 KSCN（3）一元弱 将B(OH)4转化为H3BO3，促进析出（4）2Mg2+3CO32-+2H2OMg(OH)2MgCO3+2HCO3-（或2Mg2+2CO32-+H2OMg(OH)2MgCO3+CO2） 溶浸 高温焙烧【27答案】（1）碱煮水洗（2）加快反应 水浴加热 C（3）将Fe2+全部氧化为Fe3+；不引入杂质 防止Fe3+水解（4）加热浓缩、冷却结晶、过滤（洗涤）（5）NH4Fe(SO4)212H2O【解析】（1）碱性物质可以除油污，加热促进油污水解（2）升高温度加快化学反应速率；100以内可选用水浴加热；生成的有毒气体H2S进行尾气处理，要防倒

15、吸，倒扣的漏斗用于防倒吸（3）H2O2为绿色氧化剂，产物为水，无杂质引入，加入过量的H2O2可将Fe2+完全转化为Fe3+, Fe3+极易水解，强酸性溶液防止Fe3+水解（4）从溶液中析出带结晶水的晶体步骤为：加热浓缩、冷却结晶、过滤（洗涤）、干燥【27答案】【35答案】（1）A（2）sp3 sp3 乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键 Cu2+（3）Li2O、MgO为离子晶体，P4O6、SO2为分子晶体；晶格能MgOLi2O；分子间力（分子量）P4O6SO2【解析】（1）原子轨道的能量高低顺序是 3s3p，3s轨道电子能量更低，电离所需能量更高，并且电离第二个电子比电离第一个电子所

16、需能量更高，所以选A（2）根据价层电子对互斥理论（VSEPR），乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中碳原子：孤电子对数为0，价层电子对数为4，故为sp3杂化；乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中氮原子：孤电子对数为1，价层电子对数为3，故也为sp3杂化；乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键，所以乙二胺能与Mg2+、Cu2+等金属离子形成稳定环状离子；过渡元素离子更易形成配合物，与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是Cu2+，（3）Li2O、MgO为离子晶体，P4O6、SO2为分子晶体，MgO和P4O6的相对分子质量大，晶格能MgOLi2O；分子间力（分子量）P4O6SO2【36答案】

17、【解析】（1）根据A的结构可知官能团为羟基（2）手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，用C*表示，所以该分子中的手性碳原子只有两个（3）B分子中除去六元环还有2个C，一个O和一个不饱和度，能发生银镜反应说明分子中存在醛基，即分子包括一个六元环、一个-CH3和一个-CHO，同分异构体共5种（4）发生氧化反应，醇氧化生成酸，D中官能团含有-COOH，F中官能团含有酯基，说明发生酯化反应，条件为浓硫酸/加热，试剂为C2H5OH（5）对比G和E可知，CH3CH2CH2Br经过取代反应连接到六元环上，所以反应为取代反应（6）FG为酯基先碱性水解后酸化（7）题目中E至F的反应可知，在羰基C=O的位存在酯基和-H，卤代烃可在C2H5ONa的作用下发生取代反应增长碳链，流程为：专心-专注-专业