2022年xx注射剂融资商业计划书.docx

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1、xx 注射剂融资商业方案书目录一.公司简况 2二.创造人简介 2三.产品描述及药理作用： 32.1 产品配制原理及功能的基本描述32.2 药理及使用范畴 32.2.1 抑制肿瘤作用： 32.2.2 免疫增强作用： 42.2.3 联合化疗增效减毒作用： 42.2.4 促进癌细胞再分化作用： 42.2.5 抑制致癌毒性作用： 42.2.6 镇痛和抗应激作用； 42.2.7 药品临床使用范畴4四.市场分析 4五.典型案例介绍 6六.临床技术鉴定人员情形简介 6七.产品价值分析 7八.工程出让 8九.附件 96.1 文献类证明书 96.1.1 xx制药厂企业法人营业执照96.1.2 xx注射液新药证书

2、 96.1.3 新药试生产批件 96.1.4xx6.1.5注射液试生产转正式生产申请表专利证书 996.1.6xx注射液申报指纹图谱标准的请示96.1.76.1.8xx技术合同托付书9市药检所检验报告书911 / 106.2 xx 注射液 III 期临床总结报告 106.2.1 III期临床试验的一般资料106.2.2 治疗和观看方法106.2.3 试验结果报告 106.2.4 关于 xx 注射液的争论 106.2.5 试验总结 106.2.6 典型病例 106.2.7 总结报告的参考文献106.2.8 III期临床试验的协作单位及负责人10一.工程简况“ xx 注射剂”的研发所在地和生产机构

3、xx 制药厂成立于 1989 年 10 月，公司注册资本为 1000 万元；公司致力于中医治疗肿瘤癌症的复方中药注射剂的争论和生产销售；目前公司已投入研发和临床试验费用共计人民币1500 万元；依靠于 xx 中医药高校和中国医学科学院肿瘤争论所的20 多位专家及“ xx 注射剂”的创造人 xx 先生等高素养的研发队伍 20 多年潜心争论， xx 已开发出我国首例中药复方静脉注射剂用于肿瘤的抗癌治疗药“xx 注射剂”；并于1996 年 6 月 18 日经卫生部正式批准为二类新药，批准文号：新药证书96 卫药证字 Z-39，及生产批件 96）卫药试字 Z-03，现已完成三期临床及生产部标准考核、修

4、订，在今年内完成转正式生产；二.创造人简介“ xx 注射液”的创造人 xx 先生，是 xx 制药厂的厂长和法人代表，“ xx 注射液”的专利全部人；谢先生喜爱医学事业，长期从事医疗特殊是肿瘤方面的争论，担任肿瘤临床医师已三十余年，且自 1976 年起即为肿瘤内科主任，具有丰富的肿瘤争论体会，现为副主任医师；经过 20 多年的努力和不断钻研，他最终胜利的开发出治疗肿瘤的一代新药 xx 注射液，深受广大肿瘤医师和患者们的认可和赞同；三.产品描述及药理作用：2.1 产品配制原理及功能的基本描述“ xx注射液”是在多年临床应用的基础上，经广泛中药挑选后运用高科技制剂工艺技术研制而成、主治原发性肝癌的我

5、国第一个国家级二类复方抗癌治疗 药；该产品是由人参、黄芩、蟾酥、斑蟊四味中药的提取物制成的水溶性注射液，且此四种成份需采纳固定的产地、特殊的采收期、特定的配制比例，并使用特殊方法炮制而成；依据中医理论，“ xx注射剂”方中人参、黄芩扶正固本，增强肿瘤病人的抗癌才能，蟾酥、斑蟊有攻坚解毒，破瘀散结之功，是全部中药中的最强的抗癌中药，两者相互协作，可治疗的肿瘤类型范畴特别广泛；注射液中含有大量口服不被胃肠道吸取的祛癌成份，通过静脉进入体内产生大量活性作用；其突出疗效是明显缓解患者疼痛、阻挡肿块增大、延长病人生存时间显著等；对放疗、化疗无明显疗效肿瘤类型，如肿瘤中最多的腺癌，“xx注射剂”可单独使用

6、，成效优于多种化疗药；对放疗、化疗敏锐的肿瘤类型，可协作“xx注射剂”使用，可以削减化疗、放疗的用量，减轻化疗、放疗的毒性反应；由于 “ xx注射剂”无明显的毒副反应，因此体质衰弱，不能耐受化疗、放疗毒副反应，又失去手术机会的晚期病人，“ xx注射剂”作为广谱抗癌药，不失为一个很好的治疗药物；同时，“ xx注射剂”对肿瘤病人手术后，有掌握术后复发的特殊成效；通过临床使用，经“ xx注射剂”治疗过的肿瘤术后病人，总结 82例， 5年无复发者 79 例，无复发率达 96%，而用其它药物治疗者 5年无复发仅为 25%；并且使用“ xx 注射剂”的患者 10年无复发者占 90%，而其它药物治疗者仅为

7、8%；通过临床使用，“ xx注射剂”这种异乎平常的治疗成效，在理治上也找到了牢靠的依据；在以后的治疗中，假如始终保持这样的成效，那么肿瘤的治疗已突破了一半， 由于随着医疗水平的提高，肿瘤的早期诊断、能切除肿瘤的病人越来越多，能掌握术后病人的复发，可以说是对肿瘤治疗的革命性突破，其市场空间和技术领先性不容限量 ；2.2 药理及使用范畴2.2.1 抑制肿瘤作用：试验证明 xx 注射液可以抑制癌细胞生长，抑制率达87%，达到或接近化疗结果；对少量癌细胞接种的小鼠静脉给药，66%不发病，清除癌细胞作用明显优于化疗和干扰素；可增加肿瘤组织中cAMP 含量，提高 cAMP/cGMP 比值，抑制肿瘤生长；2

8、.2.2 免疫增强作用：xx 注射液可使受试动物免疫器官胸腺和脾脏重量明显增加，增强网状内皮系统的功能，促进造血功能；仍能诱生内源性干扰素和IL-1 、IL-2 ，明显提高 NK 细胞活性，使机体免疫功能连续维护在正确状态，对氢化考的松引起的免疫抑制和肾上腺皮质功能抑制有明显对抗作用；2.2.3 联合化疗增效减毒作用：联合化疗使用可明显增强化疗的疗效，减低化疗药物剂量，并能有效的减轻化疗对白细胞、血小板、骨髓的抑制及对心肌、肝脏的损害；2.2.4 促进癌细胞再分化作用：xx 注射液可促进癌细胞再分化，降低其恶性程度，抑制肿瘤恶性生长；2.2.5 抑制致癌毒性作用：能高效清除氧自由基 -OH），

9、使致癌物质的毒性减低；2.2.6 镇痛和抗应激作用；2.2.7 药品临床使用范畴 :鉴于 xx 注射液扶本固正、活血化瘀、清热解毒、消瘀散结的功能，治疗范畴主要分为以下三类： 1原发性肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、肠癌、乳腺癌、恶性淋巴瘤及对化疗放疗不敏锐或难于耐受放化疗副作用的肿瘤病人； 2消化系统肿瘤、呼吸系统肿瘤、头颈部肿瘤、妇科肿瘤、泌尿系统肿瘤的术后抗复发治疗； 3联合放、化疗减轻毒副作用，减低放化疗剂量，特殊适用于联合小剂量化疗使用；四.市场分析1庞大的市场需求替代化放疗的复方中药几千年来传统的中医中药均是以口服为主，依据中医的理论，将传统的口服中药制成注射剂，保留药物中的全成份，特殊

10、是那些具有重要抗癌作用而口服又难于被吸取，或者根本不被吸取的抗癌高分子、抗癌活性物质，通过静脉定量进入体内而产生成效，无疑是极有价值的领先技术，这也是90%以上的肿瘤临床医师所认同的；对广大癌症病患来说，能够免除或削减放疗、化疗的用量，减轻治疗痛楚，提高生存质量和延长生存期的“xx 注射剂”的产生犹如福音一样带给他们期望；而对那些体质衰弱，承担不了放、化疗的毒副反应又失去手术机会的癌症晚期病人来讲， xx 注射液更是他们的诺亚方舟，是他们最终生存的期望；从使用率来说，在三期临床试验之中，xx 注射液所到之处通常在使用半年以上，在肿瘤病患中的使用率均在其他中药制剂之首，而且经常是病人向医生自己要

11、求使用，其特殊的技术优势快速取得了广大患者和医生们的认可；“xx注射液”在江苏销售半年后，每月的销售量已达6 万支，而且以每月近万支的速度递增着；由以往的使用情形和医生病人的评判可知，“xx 注射液”在中药抗癌药中的使用占有率排在首位；从患者数量来说，全国每年肿瘤发病人数大约150 万人，加上术后或一年存活下来的晚期病人约 280 万，需要治疗的在120 万左右，而进行住院治疗的以 8 万人计；假设第一年 30 个住院病人中有 1 例使用“ xx 注射液”，每例病人平均每天用 5 支，每日需要量为13300 支，一年 350 天计，第一年用量 460万支；同时，每年手术治疗的病人不低于30 万

12、，假设每 50 个手术病人中有一个使用“ xx”注射治疗，就第一年也要250 万支，而且是随着治疗时间的加长用量也要成倍加大；一般肿瘤病患加术后肿瘤病人，第一年用量约700 万支， 后两年都需要加倍；由此可见， xx 注射液市场需求面特别广泛，极具潜力和竞争力；2国内现有生产才能状况依据市场调查，没有发觉可与本产品起到相同或相像功效的中药产品；此项产品是创造人预见性的看准领域空白，经过20 多年尽心争论的专利产品，是聪明与毅力的结晶；“xx 注射液”由于生产工艺先进、稳固，产品原料供应充分，工厂设备一经改善，每日生产量可达 5 万支，年产量就可达 1800 万支，产品完全可以保证市场上的需求；

13、3经济效益分析据统计，我国有 150 万肿瘤癌症病症患者，以总数的10%运算，为 15 万人， 每人需要两个疗程，一个疗程用药200 支，每人每年需要 400 支；而依据销售目标方案， 2001 年可生产 600 万支注射剂， 2002 年方案 800 万支， 2003 年可达1500 万支，以后每年生产销售量稳固在 3000 万支；工厂生产每支利润约 3 元， 就前三年工厂利润为 1800 万元、 2400 万元、 4500 万元；而每支销售价格 17.3元，含 17%的增值税，出厂价 8 元，就每支销售利润为 3.42 元，因此 2001 2003 年的销售利润分别可达 2052万元、 2

14、736 万元、 5130 万元人民币；五.典型案例介绍本方案书中所列案例均为可回访真实案例，详见附件6.2.6；关于回访的详细病人实际情形和医院使用状况可联系xx 市朝阳区小红门医院，地址是朝阳区小红门乡小红门中街1 号；六.临床技术鉴定人员情形简介任何一项技术的产业化，都不能离开人的推动；在这样一个高技术的行业， 人才的领先将打算技术的领先，进而打算市场的领先；一个优秀的团队，是成功的保证；参加“ xx 注射液”创造争论及 II 、III 期临床试验的是来自于多所闻名医疗机构、争论院和国内从事肿瘤争论的第一流专家；“xx 注射液”创造人以及 III 期临床争论协作组人员简介职称姓 名经受及身

15、份参加机构工 程 院士 ， 临 床孙燕医师主任医师李佩文临床医王守章师，教授从事肿瘤争论多年，全国第一流的肿瘤专家，国际肿瘤界知名人士， 在国内外享有盛誉中日友好医院肿瘤科主任医师，肿瘤专家，国内肿瘤界知名人士 肿瘤专家，国内外肿瘤界知名人士，常年从事肿瘤临床争论工作中国医学科学院肿瘤医院中日友好医院河南省肿瘤医院主任医师孙立德肿瘤专家，多年肿瘤临床争论体会沧州市中医院肿瘤治疗中心副主任医师潘树和肿瘤中医专家，已被列入全国名医之一，肿瘤界知名人士承德市中医院主任医师赵镇平肿瘤专家，常年从事肿瘤争论河南省安阳市肿瘤医院其余协作组人员及其临床医院详见附件 6.2.8七.产品价值分析xx 注射液的研

16、发成本列表项目数据争论人员工 资人员数量25 人平均工资1000 元/人工作时间17 年临床二期人数1320 人试验用药临床疗程时间45 天每日药量6 支成本单支成本6.5 元/支三期人数1450 人临床疗程时间45 天每日药量6 支单支成本6.5 元/支临床所付二期人数1320 人医院费用人均需付费650 元/人三期人数1450 人人均需付费650 元争论试验费用300 万总计：1476 万元净现值NPV ）运算 ：设定行业贴现率为 20%，由估计 20012003 年销售收入运算：200120022003贴现系数120.00%144.00%172.80%年现金净流量万元）2052.0027

17、36.005130.00贴 现 值1710 001900 00296875万元）贴现率以最低资金利润率即最大的机会成本率20%运算，一般企业实际贴现率会低于此；而工程转让价格按 6000 万运算，就可得：NPV=6578.75-6000=578.75 万元即净现值大于零，投资方案可行；八.工程出让本工程出让包括“ xx 注射液”新药证书和生产许可证及相关的生产设备等，出让价格总计为人民币 6000 万元；九.附件6.1 文献类证明书6.1.1 xx制药厂企业法人营业执照6.1.2 xx注射液新药证书6.1.3 新药试生产批件6.1.4 xx注射液试生产转正式生产申请表6.1.5 专利证书6.1.6 xx注射液申报指纹图谱标准的请示6.1.7 技术合同托付书6.1.8 xx市药检所检验报告书6.2 xx 注射液 III 期临床总结报告6.2.1 III期临床试验的一般资料6.2.2 治疗和观看方法6.2.3 试验结果报告6.2.4 关于 xx 注射液的争论6.2.5 试验总结6.2.6 典型病例6.2.7 总结报告的参考文献6.2.8 III期临床试验的协作单位及负责人