第三章烃的衍生物——综合训练 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.docx

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1、第三章烃的衍生物一、选择题（共15题）1山东师大在合成布洛芬药物方面取得了进展。合成布洛芬的方法如图所示(其他物质省略)。下列说法正确的是AX分子中所有碳原子可能共平面BY的分子式为C13H14O2CX、Y都只能与H2发生加成反应D布洛芬能与碳酸钠溶液反应2以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列叙述正确的是MNWAM的结构简式是B的反应类型分别为取代反应、消去反应C反应的反应条件是浓硫酸、加热D利用酸性KMnO4溶液褪色可证明已完全转化为3某小组实验探究瓶胆镀银原理，实验操作如下：先用热纯碱溶液清洗试管，再用蒸馏水洗涤试管；取适量的AgNO3溶液于试管，滴加过量的氨水得到银氨溶液；

2、在银氨溶液中加入适量葡萄糖溶液，用酒精灯加热，观察试管壁上光亮的银镜；用浓氨水清洗试管里的银镜。实验中存在错误有几处？A1B2C3D54m、n、p、q是有机合成中常用的原料， 下列说法正确的是Am与q互为同分异构体Bm、n、p、q具有相同的官能团C鉴别p和q可用酸性高锰酸钾溶液Dn、p所有碳原子一定共平面5只用水就能鉴别的一组物质是A苯、乙醇、四氯化碳B乙醇、乙酸、戊烷C乙二醇、甘油、溴乙烷D苯、己烷、甲苯6工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离，据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是A+3H2BCH2=CH2+Br2 CH2BrCH2BrCCH3CH2CH3+Cl2CH3C

3、H2CH2Cl+HClD+NaBr7m、n、p是有机合成中常见的3种小分子。下列说法正确的是Am的分子式为C4H8O2Bm、n、p互为同系物Cp可以发生取代反应、加成反应和氧化反应D含羧基的m的同分异构体共有8种(不包括立体异构)8下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是A苯酚在常温下溶解度不大B苯酚可与FeCl3反应C苯酚能与NaOH溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应D苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水9根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向lmL0.1molL-1FeCl3溶液中加入1mL0.01molL-1KI溶液，充分反应后，再加入少量KSC

4、N溶液，溶液呈血红色，Fe3+与I的反应为可逆反应B将CoCl2溶于一定浓度的盐酸，溶液呈紫色，溶液中存在平衡：Co(H2O)62+(粉红色)+4Cl CoCl42-(蓝色)+6H2O，将紫色溶液置于试管中水浴加热，一段时间后，观察到溶液颜色变蓝说明生成CoCl42-的反应为吸热反应C向苯和甲苯中分别滴加少量酸性KMnO4溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色甲基使苯环变活泼D将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，酸性KMnO4溶液褪色溴乙烷发生了消去反应AABBCCDD10中草药蛔蒿常用于治疗蛔虫病。从蛔蒿中提取的抗癌活性成分的结构简式如图所示。下

5、列有关该有机物说法不正确的是A受热时易失去抗癌活性B能发生取代、加成、氧化反应C一溴代物共有7种D同分异构体中可能存在苯环结构11下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)，下列说法不正确的是A化合物甲中的含氧官能团有酮羰基和酯基B化合物乙分子中含有1个手性碳原子C化合物乙能发生消去反应，且生成的有机物能和溴发生加成反应D化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应12化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：下列说法不正确的是AY分子存在顺反异构体BZ分子中含有1个手性碳原子C一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应D1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mol

6、NaOH13有机物C是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。下列说法错误的是 BA上述两步反应都是取代反应B可利用溶液鉴别B和CC1 mol C最多能消耗2 mol NaOHD苯环上有三个取代基且含醛基的A的同分异构体有10种14科学家研制出多种新型杀虫剂，化合物A是其中的一种，其结构式示如图。下列关于这种化合物的说法中，正确的是A化合物A能使溴水褪色B化合物A是芳香族化合物C化合物A可以发生卤代反应、酯化反应和银镜反应D1mol化合物A最多可与1molH2发生加成反应15下列说法错误的是A苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显浅红色B用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，乙醇发生的是氧化反应C聚乙烯可以使

7、酸性高锰酸钾溶液褪色D与Na反应的剧烈程度：苯酚16关于有机物，下列说法不正确的是A有顺反异构B可以发生加聚反应、水解反应和消去反应C该化合物可与饱和NaHCO3溶液反应D可以和浓溴水发生取代反应和加成反应二、综合题17(1)写出CH3CH=CHCH3这种烯烃的顺、反异构体的结构简式：_、_。 (2)某芳香烃的分子式为C8H10，它可能有的同分异构体共 _种，其中_（结构简式）在苯环上的一溴代物只有两种(3)写出乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170时发生的反应方程式 _ 。(4)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的结构简式为_。

8、(5)某有机物由C、三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基和烃基上的键的红外吸收峰，且烃基与羟基上的氢原子个数之比为:，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的31倍。该有机物的结构简式为_。18正丁烷是一种重要的化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛，反应如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。反应物和产物的相关数据列表：沸点/密度(g/cm3)水中溶解性摩尔质量(g/mol)正丁醇117.20.8109微溶74正丁醛75.70.8017微溶72实验步骤：将6.0 gNa2Cr2O7放入100 mL烧杯中，加30 mL水溶解，再缓慢加入5 mL浓硫酸，将所得溶液小心

9、转移至B中，在A中加入3.7 g正丁醇和几粒沸石、加热，当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90-95，在E中收集90C以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75-77的馏分，产量2.7 g。 回答下列问题：(1)上述装置图中B仪器的名称是_。(2)下列说法正确的是_。A该实验中，仪器A、B中的溶液可以互换B实验中可以通过移动酒精灯的位来进行温度控制C应先加热A至90-95，再通冷凝水D收集75-77馏分，严格控温是为了提高产品的纯度(3)反应温度应保持在90-95，其原因是_。(4)本实验中，正丁醛的产率为_ %。19化合物M是重要的有机合

10、成中间体,H 为高分子化合物,其合成路线如图所示：已知：(R为烃基);2R-CH2CHO。请回答下列问题：(1)J的名称为_。E中所含官能团的名称为_。H的结构简式为_。(2)CD涉及的反应类型有_。(3)AB+F的化学方程式为_。(4)D与银氨溶液反应的化学方程式为_。(5)符合下列条件的M的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。官能团种类和数目与M相同分子中含有1个-CH3和1个-CH2CH2-不含-CH2CH2CH2-(6)请结合所学知识和上述信息，写出以苯甲醛和一氯乙烷为原料(无机试剂任选)，制备苄基乙醛()的合成路线：_。20由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路

11、线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示II.(苯胺，易被氧化)III. 请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：(1)反应的类型是_；(2)反应的化学方程式是_；(3) 化学名称为_，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有_种(不考虑立体异构)。能与NaHCO3反应放出CO2与FeCl3溶液发生显色反应苯环上的一取代物有两种(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。_。21醇的物理性质(1)三种重要的醇名称状态溶解性用途甲醇无色、_液体_溶于水化工原料，车用燃料乙二醇无色、黏稠的液

12、体_溶于水和乙醇化工原料，汽车防冻液丙三醇化工原料，配制化妆品注意甲醇有毒，误服会损伤视神经，甚至致人死亡。(2)物理性质溶解度：醇在水中的溶解度一般随碳原子数的增加而_，甲醇、乙醇和丙醇均可与水互溶，因为醇分子与水分子间形成了_。沸点：醇的沸点随碳原子数的增加而_。相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远_烷烃的沸点，这是由于醇分子间存在氢键。22按要求回答以下问题：(1)已知MgCl2水解时会生成中间产物碱式氯化镁Mg(OH)Cl(白色，不溶于水)，写出该反应的离子方程式_；(2)由以下数据可知：羧酸pKa乙酸(CH3COOH)4.76三氯乙酸(CCl3COOH)0.65酸性比较：乙酸

13、_三氯乙酸(填“”、“”或“=”)，并说明原因：_；(3)向碘的四氯化碳溶液中加入一定量 KI水溶液，振荡后，四氯化碳层紫红色变浅，水层溶液显黄色，请从平衡和结构的角度解释产生该现象的原因：_；23填空。(1)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液混合加热，写出所得产物的结构简式：_、_。(2)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，写出所得产物的结构简式：_、_。24羟基(1)烯烃与水的加成反应CH2=CH2+H2O_。(2)卤代烃的水解反应CH3CH2Br+NaOH_。(3)醛或酮的还原反应CH3CHO+H2_；+H2。参考答案：1D【详解】AX分子中除苯环外只连有1个氢原

14、子的饱和碳原子连有三个碳原子，构成四面体结构，这四个碳原子不可能在同一平面，故A错误；BY的分子式为C13H16O2，故B错误；CX分子中有碳碳三键，不但能与氢气加成，还能和卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应，故C错误；D布洛芬分子中有羧基，能和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，故D正确；故选D。2B3C【详解】操作配制银氨溶液时，滴加氨水至浊液刚好变澄清时即得到银氨溶液。要防止加入过量的氨水，否则有可能生成雷酸银，雷酸银在受热或撞击时有爆炸的危险，同时银氨溶液本身也将失去灵敏性；操作中用水浴加热；操作中用稀硝酸溶解银镜，氨水不能溶解银，共3处错误，故选：C。4A【详解】A由结构简式可知，m与q的分

15、子式都为C5H8O2，结构不同，则两者互为同分异构体，故A正确；B由结构简式可知，m、n的官能团为酯基，p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，则m、n、p、q含有的官能团不同，故B错误；C由结构简式可知， p的官能团为酯基和碳碳双键，q的官能团为羧基和碳碳双键，两者含有的碳碳双键都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别p和q，故C错误；D由结构简式可知，n、p分子中都含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，分子中所有碳原子不可能共平面，故D错误；故选A。5A【详解】A苯和水不互溶且苯密度小于水，所以苯和水混合会分层且水在下层；乙醇和

16、水互溶；四氯化碳和水不互溶且密度大于水，所以四氯化碳和水混合后分层且水在上层，所以能鉴别，故A正确；B乙醇和乙酸都溶于水，现象相同，无法鉴别，故B错误；C乙二醇、甘油都与水互溶，现象相同，无法鉴别，故C错误；D苯、己烷、甲苯都不溶于水，但苯和己烷的密度都小于水，无法鉴别，故D错误；故选A。6C【详解】A甲苯与H2在催化剂存在的条件下加热，发生苯环的加成反应产生甲基环己烷，生成产物纯净，具有实用价值，A不符合题意；BCH2=CH2与Br2发生加成反应产生CH2BrCH2Br，产物较纯净，易分离，具有实用价值，B不符合题意；CCH3CH2CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应产物有CH3CH2CH

17、2Cl、CH3CHClCH3、CH3CH2CHCl2等多种，且难分离，不具有实用价值，C符合题意；D+NaBr反应中，反应产物较纯净，与NaBr易分离，具有生成价值，D不符合题意；故合理选项是C。7C【详解】A由结构简式可知，m的分子式为C5H8O2，故A错误；B同系物必须是结构相似的同类物质，由结构简式可知，m、n、p是结构不相似的不同类物质，不互为同系物，故B错误；C由结构简式可知，p分子中含有的碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，含有的酯基能发生取代反应，故C正确；D由结构简式可知，含羧基的m的同分异构体可能是含有碳碳双键的链状结构，也可能是含有碳环的环状结构，其中含有碳碳双键的链状结构共

18、有8种，含有碳环的环状结构共有4种结构，符合条件的同分异构体共12种，故D错误；故选C。8C【详解】A苯酚的酸性是化学性质，而苯酚在常温下溶解度不大是物理性质，二者没有因果关系，A不合题意；B苯酚可与FeCl3反应不能说明苯酚的酸性强弱，B不合题意；C苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯酚有酸性，但不能和NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸更弱，而已知H2CO3是弱酸，故可得苯酚是弱酸，C符合题意；D苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水，只能说明苯酚有酸性，但不能说明其为弱酸，D不合题意；故答案为：C。9B【详解】A由实验操作和现象可知，氯化铁溶液与碘化钾溶液反应时，氯化铁溶

19、液过量，反应后的溶液中存在铁离子，则溶液呈血红色不能证明铁离子与碘离子的反应为可逆反应，故A错误；B由实验操作和现象可知，将紫色溶液置于试管中水浴加热，一段时间后，观察到溶液颜色变蓝说明平衡向正反应方向移动，该反应为吸热反应，故B正确；C由实验操作和现象可知，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基变活泼，易于甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；D乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，则由实验操作和现象可知，酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明溴乙烷发生了消去反应，故D错误；故选B。10D【详解】A该有机物中含有过氧键，不稳定，所以该有机物受热时可能会失

20、去抗癌活性，A正确；B该物质含有烷烃基团，可以与Cl2等发生取代反应，碳碳双键可以发生加成和氧化反应，B正确；C该物质共有7种不同化学环境的H（如图所示），因此一溴代物共有7种，C正确；D由结构可知该物质的不饱和度为3，而苯的不饱和度为4，因此不可能有含有苯环的同分异构体，D错误；故选D。11D【详解】A根据图示可知：化合物甲中的含氧官能团有酮羰基和酯基，A正确；B连接4个不同的原子或原子团的C原子叫手性C原子。根据图示可知在化合物乙中只有一个手性碳原子，用“1”图示表示为，B正确；C化合物乙中，与羟基连接的C原子相邻的右侧六元环的C原子上含有H原子，能够发生消去反应，生成物中含有不饱和的碳碳

21、双键，因此该生成物可以与溴单质发生加成反应，C正确；D化合物丙分子中含有的是醇羟基，无酚羟基，因此不能与氯化铁发生显色反应，D错误；故合理选项是D。12D【详解】AY分子中碳碳双键的碳原子均连接不同的原子（团），存在顺反异构，A正确；BZ分子中含有1个手性碳原子，如图所示，B正确；CY分子中碳碳双键可以发生加聚反应，苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2加成发生还原反应，分子中氢原子可以发生取代反应，C正确；DX分子中酯基可以与NaOH反应，由于是酚酯，故1 mol X最多消耗2 mol NaOH，D错误；故答案选D。13CD【详解】AB为，两步反应都是取代反应，故A正确；BB中存在酚羟基，C中没有

22、酚羟基，可以利用溶液鉴别，故B正确；C，最多能消耗3 mol NaOH，故C错误；D苯环上有三个取代基且含醛基的A的同分异构体有、，共6种，故D错误；答案选CD。14AC15AC【详解】A苯酚呈弱酸性，但不能使紫色石蕊试液显浅红色，故A错误；B用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，乙醇发生的是氧化反应，故B正确；C聚乙烯不含碳碳双键等不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D苯酚酸性强于乙醇，与Na反应的剧烈程度：苯酚 ，故D正确；答案选AC。16BC【详解】A该物质分子中不饱和的C原子上连接了两个不同的原子或原子团，2个H原子可以在双键的同一侧，也可以在碳碳双键的不同侧，因此物质存在顺反异构，

23、A正确；B物质分子中卤素原子Cl连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B错误；C由于酸性：H2CO3苯酚，所以该物质不能与饱和NaHCO3溶液反应，C错误；D物质分子中含酚羟基，所以能够与浓溴水发生苯环上的取代反应；含有碳碳双键，因此可以与浓溴水发生加成反应，D正确；故合理选项是BC。17 4 CH3CH2OHCH2=CH2+H2O HOCH2CH2OH【详解】（1）烯烃CH3CH=CHCH3的顺、反异构体的结构简式为、。（2）某芳香烃的分子式为C8H10，它可能有的同分异构体共4种，即3种二甲苯和乙苯。其中对二甲苯在苯环上的一溴代物只有两种；（3）乙醇在浓硫酸的作用下，

24、加热到170时发生的反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；（4）化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴丁烷，这说明X是炔烃，则X的结构简式为。（5）某有机物由C、三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基和烃基上的键的红外吸收峰，且烃基与羟基上的氢原子个数之比为:，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的31倍，即相对分子质量是62，所以该有机物的结构简式为HOCH2CH2OH。18 分液漏斗 D 保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化； 75%【详解】(1)根据实验装置可知B为分液漏斗，故答案为：分液漏斗(2) A该

25、实验中，仪器A中为正丁醇，B中的溶液为Na2Cr2O7和浓硫混合液，如果互换，将正丁醇滴入Na2Cr2O7和浓硫混合液中可能会造成正丁醇直接被氧化成正丁酸，故A错误。B实验中保持反应温度为90-95，可以采取水浴加热，故B错误C应先通冷凝水，再加热A至90-95，故C错误D正丁醛的沸点75.7，收集75-77馏分，严格控温是为了提高产品的纯度，故D正确故答案为：D(3) 根据题目所给反应物和产物的沸点数据可以知道，反应温度保持在9095，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，故正确答案为：保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化；(4)，正丁醛的理论产量为：正丁醛的产率为，

26、故产率为：75%19 环己醇 碳碳双键、羟基 加成反应、消去反应 +H2O+CH3CH2OH CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+3NH3+2Ag+H2O 6 CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO【详解】根据已知：，在过氧化物作用下生成A为；在酸性条件下水解生成苯甲酸和ROH，根据后面反应情况可知B为ROH，F为苯甲酸，ROH在铜的催化下与氧气反应生成RCHO，RCHO在氢氧化钠水溶液中发生类似已知2R-CH2CHO，结合D的相对分子质量为可推出D为CH3CH=CHCHO，则C为乙醛，B为乙醇；R为甲基；D与氢气发生加成反应生成相对分子质量为的E

27、，E为CH3CH=CHCH2OH；CH3CH=CHCH2OH与苯甲酸发生酯化反应生成G为，发生加聚反应生成高分子H为；苯与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成环已烷，环已烷在光照条件下与氯气发生取代反应后再氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成J为环己醇，环己醇在铜的催化下与氧气发生氧化反应生成K为环已酮，环已酮在氢氧化钠作用下反应生成L为，发生水解反应生成M为HOOC(CH2)4CH2OH。(1)J的名称为环己醇；E为CH3CH=CHCH2OH，所含官能团的名称为碳碳双键、羟基；H的结构简式为 ；(2)CD是乙醛在氢氧化钠水溶液中发生分子间的加成反应生成CH3CH（OH）CH2CHO，再发生消去反应

28、生成CH3CH=CHCHO和水，涉及的反应类型有加成反应、消去反应；(3)AB+F的化学方程式为+H2O+CH3CH2OH；(4)D为CH3CH=CHCHO，与银氨溶液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH=CHCOONH4+3NH3+2Ag+H2O；(5) M为HOOC(CH2)4CH2OH，符合条件：官能团种类和数目与M相同，则含有一个羟基和一个羧基，分子中含有1个-CH3和1个-CH2CH2-不含-CH2CH2CH2-，故除了末端的甲基、羟基和羧基外，结构为，若甲基在1位，另外两取代基分别在2、3和3、2两种；若羟基在1位，另外两取代基分别在2、3和3

29、、2两种；若羧基在1位，另外两取代基分别在2、3和3、2两种；故同分异构体有6种； (6) 一氯乙烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成乙醇，乙醇氧化得到乙醛，乙醛和苯甲醛在氢氧化钠溶液中反应生成，与氢气发生加成反应生成苄基乙醛()，合成路线为：CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHO。点睛：本题考查有机合成及推断。根据已知：，在过氧化物作用下生成A为；在酸性条件下水解生成苯甲酸和ROH，根据后面反应情况可知B为ROH，F为苯甲酸，ROH在铜的催化下与氧气反应生成RCHO，RCHO在氢氧化钠水溶液中发生类似已知2R-CH2CHO，结合D的相对分子质量为可推出D为CH3CH=CHCHO，

30、则C为乙醛，B为乙醇；R为甲基；D与氢气发生加成反应生成相对分子质量为的E，E为CH3CH=CHCH2OH；CH3CH=CHCH2OH与苯甲酸发生酯化反应生成G为，发生加聚反应生成高分子H为；苯与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成环已烷，环已烷在光照条件下与氯气发生取代反应后再氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成J为环己醇，环己醇在铜的催化下与氧气发生氧化反应生成K为环已酮，环已酮在氢氧化钠作用下反应生成L为，发生水解反应生成M为HOOC(CH2)4CH2OH，据此分析解答。20 还原反应 +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag+3NH3 邻羟基苯甲酸 18 【详解】(1)由分析可知，反应属于还

31、原反应；(2)反应是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：；(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3，甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；(4)在催化剂条件下发生加成反应生成，然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反

32、应生成，再与氯气发生加成反应生成，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，合成路线流程图为。21 挥发性 易 易 降低 氢键 升高 高于22(1)Cl-+ Mg2+ H2OMg(OH)Cl + H+(2) Cl原子电负性大，使羟基极性增强，故三氯乙酸更易电离出氢离子(3)因I2+I-I，根据相似相溶原理(或从极性角度也可以)，I易溶于水，故产生上述现象【解析】(1)氯化镁中镁离子为弱离子发生水解，其水解的离子方程式为：Cl-+Mg2+H2OMg(OH)Cl+H+。(2)由于Cl原子电负性大，使羟基极性增强，三氯乙酸更易电离出氢离子，所以乙酸的酸性比三氯乙酸弱。(3)四氯化碳层紫红色变浅，是因为I2+I-I，从而使部分碘单质进入水层，根据相似相溶原理(或从极性角度也可以)，I易溶于水，故产生上述现象。23(1) CH2=CHCH3 CH2=CHCH3(2) CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH324(1)CH3CH2OH(2)CH3CH2OH+NaBr(3)CH3CH2OH