2022药厂的实习报告.docx

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1、2022药厂的实习报告药厂的实习报告模板集合7篇在现在社会，报告的适用范围越来越广泛，报告具有语言陈述性的特点。信任许多挚友都对写报告感到特别苦恼吧，下面是我帮大家整理的药厂的实习报告7篇，欢迎阅读，希望大家能够喜爱。药厂的实习报告 篇1一、实习任务刚刚起先是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。二、实习内容1、制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。2、运用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天同等。3、测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中

2、，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%。4、微生物限度检察（1）对全部器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。（2）制备供试样ph7氯化钠蛋白胨缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠，蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升。培育基，养分琼脂培育基，虎红琼脂培育基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后，将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中，冷冻保存。（3）做试验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进行试验，操作时要穿干净服，戴口罩及手套，每个

3、样品至少制备两个平皿以上。（4）含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200毫升养分肉汤培育基中，摇匀，放入细菌培育箱中，18至24小时，取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培育，次日，将其取出，用接种环接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂培育基中，培育一天，看结果。5、学习如何测定及运用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。三、实习感悟在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的学问，提高了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业很多年的老职员相比，无论是在技能上，还是在阅历上都远远逊色于他们，我认为，书本上的学问当然重要，但学校应当让学生多接触一些实践，这样，在实习时才能给公司留下很好的印象，这样，

4、我们XX学院才能更好的发展起来。但此次实习也是有很多不足之处，例如，学生在学校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅八个月的实习不能彻底的将我们改造成一个正真的工作人员，所以今后，无论在何地工作，都要将身心都融入到这个社会，与之完全融合，成为社会中的一员。四、实习建议对于学校的师弟师妹要实习时，学校应和公司领导谈谈换岗就业实习，这样我信任，学生会学到更多的学问，会更好的融入这个社会。刚刚进入实习单位，建议各位肯定要选择适合自己的岗位，例如，有的同学在学校，中药材验证的好，或者化验学的不错，那就应当选择去化验室，有的喜爱显微鉴别，就应当学理化，口才比较不错的，就应当尝试一下营

5、销专业，想要历练的同学，自然要去车间走一遭，真的让人受益匪浅。此次实习，在此便圆满结束了，感谢学校然我们有了这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我们从学生过渡到了职员。今后，我们会再接再厉，为我们XX学院争光，最终，祝学弟学妹即将的实习能够顺当。药厂的实习报告 篇2学校给我们布置的暑假作业是自己找制药厂实习，而且还要写实习周记和报告。庆幸的是，我来到了XX药厂。由于我实习的时间短，只有一周，所以王部长先带我到生产车间看一下生产流程。要想进入车间内必需经过很多关卡。第一步就是更衣室，我进去换上特地的工作服，然后在进入下一个房间，就是一般区，最终才能进入生产车间，而车间里面也是一个一

6、个的相通的房间，每进入不同的车间也都得经过两道门杀菌后才能真正进入到生产线。在参观的过程中，王部长给我依依具体的介绍各个部门的工作职能，以及各个设备的运转功能。参观完后王部长让我先在包装部门干。来到包装部门，跟着那些姐姐们一起学习包装药品。姐姐一交我立刻就会了，不一会我感觉自己就干的很顺手了，速度也快了不少。包装车间里的活太多了，一早上我几乎没休息一分钟，始终的在劳碌着只要帖标机一开我们就得快速的把帖好标签的药装在特地的泡沫盒里，全装好后然后在一盒一盒的往包装盒里装，最终再统一的帖封标装箱。我是次接触包装东西，感觉很簇新、很好玩，所以干的也很带劲，一点也感觉不到累，()但要是让我真的在这干上一

7、年，一个月，一个星期估计我肯定会无聊死的。我真佩服那些姐姐们，她们有的在那都干了四年了，太了不得了!后面2天我们没在包装部呆了，我想到出看看各个步骤都是怎样来操作的。虽然早上王部长都给我具体的介绍了，但我还是想亲自看看，这样对我来说印象比较深刻。这是我次亲眼看到药品的制作全过程。原来那一个小玻璃注射剂要经过那么多的工序才能制作出来。步是用碱水粗洗瓶子，接下来是细洗，而细洗瓶得经过三道工序：净化水清洗，甩干机甩干和红外线烘干杀菌。其次步是装药封口，这虽然都是由机器来完成的，但有的瓶子的口会没封住，所以必需得有人在旁边随时把那些没封住口的瓶子挑出来。第三步是水蒸气及高温杀菌。最终是帖标签装箱。通过

8、这一周的实习实践虽然很短暂，但我还是从中学到了不少学问。我信任经过这一周的参观，肯定会对我以后的学习有很大帮助的。药厂实习报告（三）实习是高校教化最终一个极为重要的实践性教学环节。通过实习，使我们在社会实践中接触到与本专业相关的实际工作，增加理性相识，培育和熬炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业学问，去独立分析和解决实际问题的实力。一、药厂简介哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司。总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂

9、、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，主要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。二、实习内容与过程1、参观药厂在入厂第一天，让全部参与实习的应届毕业生在会议室进行专业培训，首先让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟识相关规章制度，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，平安，消防学问和企业文化，让我们熟识了药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习了车间物料流程，加强了GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合。2、车间实习在我们培

10、训了这些学问后，就把我们安排到了各个车间起先车间实习。我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位起先的，灯检是限制透亮瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照耀下，通过肉眼看出运动后的瓶子中的杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检。检测方法有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂运用的主要是灯检法：用肉眼判别，视力符合要求的操作工在暗室中用目视在肯定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透亮瓶装液体灌装后包装前的质量检验，可以直观地检验出透亮瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂

11、质等异物含量，初步检验产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光的照耀下，利用放大镜检查药瓶内外有无异样。可变速，操作简洁，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异样状况很简单被发觉，小容量注射剂的灯检主要包括两个方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必需经培训合格后才能上岗。经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证。真正的灯检工作起先了，一切都要根据相应标准操作规程有条不紊的进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，

12、核对筐内药品数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别，挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存，每小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态(合格品)，不合格品在QA的监督下销毁。刚起先时，最基本的东西都不懂，把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好，刚好帮我订正工作中出现的错误，我不会做的，他们都会一点点的教给我，渐渐的，对工作环境熟识了，也变得顺

13、心应手了，感觉并没有刚起先接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP(标准操作规程)，间或也从平安窗视察干净区各岗位人员的操作，幸运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是珍惜每一次进入干净区的实习。注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内的无菌制剂。注射剂按分散系统可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末(无菌分装及冷冻干燥)。依据医疗上的须要，注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂干脆注入人体内部，故汲取快，作用快速，为保证用药的平安性和有效性，必需对成品生产和成品质量进行严格限制。

14、一个合格的注射剂必需是澄明度合格、无菌、无热原、平安性合格(无毒性、溶血性和刺激性)、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压(大容量注射剂)和药物含量应符合要求。注射液的pH值应接近体液，一般限制在49范围内，特别状况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9、511、0，葡萄糖注射液的pH值为3、25、5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3、55、5，注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9、011、5。详细注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面，首先是满意临床须要，其次是满意制剂制备、贮藏和运用时的稳定性，最终要满意人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或接近

15、。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、平安、有效。为了达到上述质量要求，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必需采纳法定处方，其制备方法必需严格遵守拟定的产品生产工艺规程，不得随意更改。(1)小容量注射剂的生产流程图1)洗瓶岗位操作过程：按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。工艺条件：纯

16、化水、注射用水均应符合(中国药典?20xx年版标准)2)配剂岗位操作过程按批生产指令，领取原辅料。依据原辅料检验报告书，对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标(量)取原辅料，各不同品种的详细操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必需进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均须要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特殊处理。称量时运用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器，每次运用前应校正。工艺条件：配制用注射用水应符合?中国药典?20xx年版“注射用水标准”，每次配料前必需确认所用注射用水已按

17、规定检验;并取得符合规定的结果及报告。3)灌封操作过程：将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用合适大小滤芯过滤的簇新注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将起先打出的适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，起先灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定，并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定。工艺条件：检测装量注射器，精确度1ml注射器应至0、02ml、2ml注射器至0、1ml、5ml注射器至0、2ml、20ml注射器至1、0ml。已灌装的半成品，必需在4小

18、时内灭菌。4)灭菌及检漏按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后的安瓿产品依据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏结束后(过程由电脑限制)打开柜门，取出产品。5)灯检产品进入灯检室，核对品名、规格、批号、数量正确后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节。6)包装依据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装。每次包装不同药品时，必需将其说明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次的药品包装完毕

19、后，由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运输至仓库。不同药品应分类分机器进行包装，不行混用。(2)技术平安，工艺卫生及劳动爱护1)技术平安由于是流水作业，每一个环节的操作人员必需严格遵守操作规程，如出现问题，立即通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作。洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关电。灌封应严格限制管道煤气，氧气的压力，封口完刚好关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。包装材料严格防火措施。常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。相关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。2)工艺卫生精洗、配料、灌封区域的风速、换气次数、尘埃粒子、菌落数

20、、温湿度按“干净环境监限制度”执行。执行厂房、设备的清洁规程和清场管理制度。3)劳动爱护产生粉尘的房间(如称料间)在操作过程中，应开启除尘罩。操作人员按规定穿戴好工作衣、帽，一万级区域需戴好口罩。运用注射用水、烘箱时要留意平安，以防烫伤。三、实习总结与体会实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验，实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口。虽然工厂的工作很辛苦，但我并没有丝毫的感到过累，我觉得这是一种激励是一种感悟，是一种对主动生活的追求。在这里我学会了自主，学会了要尽自已的努力做到最快、做到最好。在学校，充溢着学习的氛围，每一个学生都在为取得更高的成果而奋斗。而这里，每个

21、人都会为了获得更多的酬劳而努力，无论是学习还是工作，都存在着竞争，在竞争中每个人都在不断提高。人人都说高校是小社会，但我总觉得校内里总是少不了那份纯真，那份真诚。而走进企业，接触各种各样的客户、同事、上司等等，关系困难，使我不得不去面对那些我从未面对过的一切。在学校，理论的学习居多，而在实际工作中，可能会遇到书本上没学到的。虽然高校生生活不像踏入社会，但是终于是社会的一个部分，这是不行否认的事实。作为一名新时代的高校生，我懂得了学习与社会上各方面的人交往，学习处理社会上所发生的各方面的事情。终归，半年之后，我将离开校内，走进社会，要与社会沟通，为社会做贡献。只懂得纸上谈兵是远远不够的，终归以后

22、的人生旅途坎坷漫长的。要为了熬炼自己成为一名合格的、对社会有用的人而奋斗。这次在哈尔滨三联药业为期半年的实习生活让我学到了许多东西，对我而言有着非常重要的意义。我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且在实践实力上也得到了提高，真正地做到了学以致用，让我学到了很多书本上学不到的东西，有效的熬炼了自己，长了见识，开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论学问应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步，通过这次实习，我发觉了不少问题，自己的缺点、不足，早该摒弃的陋俗，渐渐被自己所认知，自己所学学问的肤浅，专业学问在实际运用中的匮乏让我明白我须要学

23、习的太多，使我熟识到必需让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。四、致谢这次实习看到的和领悟到的都让我收获颇丰，为以后的实习和工作奠定了基础积累了阅历。在取得不少收获的同时我也真诚的感谢各位领导和老师为我们细心支配的一切，感谢你们始终以来赐予我们的关切和照看以及对我的付出!五、结语最终特别感谢学校老师及企业领导给我供应了这次学习的机会，给了我一个学习和展示自我的平台，在这段日子里，大家对我的悉心教育，谆谆训诲，牢记于心。通过这次实践，我发觉了自身在学习过程中的种种缺点，今后，我将珍惜时间，仔细学习专业学问，学习做人的道理。学校要求学生多做些社会实践是有其道理的，在实践过程中我们能

24、更好的能熟识自我，完善自我，发觉自己的缺乏，也能够让我们早日了解我们将来的使命，所以这次社会实践是很有意义的。炼油厂实习报告酒厂实习报告焦化厂实习报告药厂的实习报告 篇3一、实习目的1.通过在药厂车间的参观学习，了解车间的一些基本设备，车间布局等。2.听取相关的管理和技术人员介绍，使我们对制药企业有1个基本的印象。3.对于药厂的工作以及相关药品的制作工艺有1个直观的相识，了解制药流程以及相关过程中用到的机器设备；4.帮助把在学校的理论与实践相结合，了解到本专业的学问在现实的社会工作中的详细应用，加深对理论学问的相识。5.此次药厂实习提前对将来可能工作的环境有1个全面的的相识，有利于在将来的就业

25、岗位中找到1个适合自己的位置，清楚将来就业的路途，对走入到社会中如何将专业学问运用到实际的生产和生活中去有肯定的了解。二、实习单位概况湖北省益康制药厂系国家重点中专湖北省医药学校生产经营功能与实训教学功能相结合的校办产业，为华中科技高校同济药学院和湖北工业高校教学实习基地。其片剂、胶囊剂、颗粒剂均通过国家组织的GMP认证，并于二零零二年二月获得原国家药品监督管理局颁发的GMP证书。目前可生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂3个剂型12个品种的制剂产品，具有片剂2亿片、胶囊5000万粒和颗粒剂1500万袋的年生产实力，可一次容纳50名学生进行生产实训。湖北省益康制药厂占地面积4200平方米，建筑面积300

26、0平，其中可用于药品生产与检验的实训面积1450平方米，可用于实训的生产与检验设备64台。现有员工60人，管理与技术人员均为医药学校老师。其中具有高级专业技术职称的5人，助理工程师以上人员占职工总数的33%，中专以上学历的职工占职工总人数的76.7%，并可充分利用医药学校的人力资源，因而具有较强的技术创新实力、技术消化实力和实习实训指导实力。具有学生实习实训基地和医药生产经营的双重功能，既为学校学生实训供应了充分而真实的生产岗位实训，又为学校老师的生产实践和科研供应了平台，同时实现了企业自身的经营目标。三、实习内容1、参观药厂的生产车间（1）了解药厂及车间布局10月16日我们乘车来到湖北省益康

27、制药厂，在药厂领导的带领下我们起先了本次的药厂实习。首先，药厂领导为我们介绍了益康制药厂的厂区布局和车间的布局安排，车间根据肯定的流程布局，以达到便利与高效的目的。益康药厂为便利学生实习，将几个重要的车间都分布在靠走廊一侧，以便利学生视察、学习。益康药厂分为2大部门，分别为生产区间和质检部门。生产区间为制胶囊、压片车间、颗粒制剂车间，靠走廊用大的玻璃独立出来，便利学生干脆视察制药的关键步骤及流程，而质检部门为益康药厂对所生产的药物抽样检测的地方。（2）熟识药品生产流程在药厂相关领导的带领下，我们每个同学都穿上鞋套，正式进入益康制药厂的药品生产工作区。益康制药厂严格实行人流、物流分开的原则，以保

28、证药物的无菌，在一些特别的制药车间，工人们还需穿戴特别的无菌工作服。在整个制药车间，全部的工作人员都必需穿上白大褂，带好工作帽，而且物品在经电梯运输到二楼制药车间时，都必需经过严格的杀菌消毒工作，保证了每一道工序。在药厂领导的带领下，我们参观了压片车间、胶囊车间、颗粒制剂车间，看到了相关的机器，以及相关的制作流程，熟识了药品在生产过程中的重要的步骤，了解了药品在生产过程中物料的流程，清晰了制药过程中严格限制的卫生与药品平安。药厂领导介绍，药厂在每天可以生产一万多袋装颗粒制剂，药厂里也有四圈的包装机，可以大大提高工作效率，为药厂带来干脆的经济效益。除此之外，药厂还有压片机、胶囊制剂的机器，这些都

29、是药厂制药车间重要的生产机器，也是为药厂带来干脆利益的机器。药厂除了这些大型机器外，同时还包括外包车间，药品的外包装也是进入市场的1个重要步骤，它的好坏、防伪技术都干脆与药品的权益干脆挂钩，所以1个好的商品好的外包装也是必不行少的。在参观的过程中，我们也留意视察到了益康制药厂的外包车间，药厂的外包车间也特别的干净，并且有很多大四的学长学姐已经进入药厂实习了，他们也在细致地对药品进行清点包装。2、参观药厂的质检部门药厂的质检部门在另一座大楼的二楼，质检部门分有药品留样室、药品检测室、微生物检测室等等。质检部门还有很多检测药品的仪器，比如：高效液相色谱仪、溶促仪、崩解仪、压片机等等。药厂的质检部门

30、主要1.负责本公司产品质量管理工作，按ISO9000:20xx、YYT0287-20xx标准要求建立质量管理体系，确保及提高产品质量符合规定要求。2.制订产品质量检验规范3.建立原材料、在制品、外协品和成品检验记录及质量统计报表，每月进行质量总结分析，提出改进看法。4.刚好收集产品和器械在运用过程中质量异样反应信息，对影响产品质量的设计、制造、审核结果、质量记录、服务报告和顾客投诉进行分析，以查明并消退不合格的潜在缘由并提出解决方法。5.负责检验仪器的配置、运用、校正和维护保养，保证检验工作的正常进行。四、实习成果与感想虽然这次的实习结束了，但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们提高

31、自己认知的1种切实的手段。由于参观实习时间比较紧，我们只能简洁了解药物生产与包装车间的大体构造和基本的流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，并亲身体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工作看法，让同学们对自己和自己的专业有了新的相识和了解。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识，而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了见识，开拓了视野。在这次参观实习中，我学到了许多东西，对我而言有很重要的意义。首先，也是最基本的一点，通过本次的参观，加深了我对制药理论学问的理解，同时对药品生产过程有了实践性的了解，对制药工程这个领

32、域有了1个新的相识。其次，引发了我对将来工作岗位的思索。本次实习使我对药厂中的不同的岗位以及职责有了一点的了解，那就是不同的岗位对专业学问的要求程度也是不尽相同的，也就使我想到了要为自己的将来准备做打算。最终，虽然参观了药厂，时间比较紧，只能简洁了解药物包装车间的大体构造和基本的流程，大致知道了真正的药物生产是怎么一回事，但是也使书本上学到的学问详细化、形象化了一些，体验了制药车间对卫生的严格要求，工作人员严谨的工作看法，让同学们对自己和自己的专业有了新的相识和了解。药厂的实习报告 篇4感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。接下

33、来让我们来看看这篇暑假药厂实习报告的具体内容吧今年暑假刚放假的第三天，我在秦巴药业起先了我的暑期社会实践实习生涯，在这一个月的实习期，我仔细刻苦，主动向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，仔细努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况：一.实习公司概况秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有四个车间经过国家gmp认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。二.工作概况进入生产车间以后，我首先在固体外包进行药品的外包工作，在这里，我首次了解到制药行业，了

34、解到制药行业的高要求，零失误。就像100-1=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的学问和实践做了一番对比，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。现在，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的学问。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度基本熟识，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。三.生活状况在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。实施大食堂集体吃饭，另外公司还有简洁的体育运动设备。四.实习建议由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己创建多少利益，而不是说，这

35、些学生是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授学问，而工厂的目的在于运用现有的人力，物力，创建出多少利益。因此，我建议学校应当让公司按实习内容，让学生在各个车间岗位都有机会，以此来学习。而不是在一个岗位，持续干一件事，终归，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。最终，感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从一个学生转职为一个药学职业的员工。药厂的实习报告 篇5按教学安排支配，20年12月30日起先了为期30天的生产实习。实习地点为吉林敖东药业集团延吉股份有限公司。一、实践企业概况吉林敖东药业集团延吉股份有限公司坐落在漂亮富裕的长白山脚下

36、，延边朝鲜族自治州首府所在地延吉市高新技术开发区内，由上市公司吉林敖东药业集团股份有限公司与延吉市三家制药企业通过资产重组，按现代企业制度要求，规范运作，于1998年9月8日发起创立，注册资本5,000万元，公司占地面积9万平方米，拥有雄厚的研发、生产、经营等基础条件，有国内一流的GMP标准厂房和先进的生产线及检测系统.是按中药现代化进程构想和要求设计的现代化制药企业。二、实习任务参与关于固体制剂配料岗位的实践，包括称量，混合等三、实习内容1.生产操作方法和要点1.1生产前的打算工作1.1.1操作人员按人员净化程序进行着装到达本岗位.1.1.2换批或更换品种、规格时必需取得清场合格证。1.1.

37、3打算生产用具和器具，要求清洁干燥。1.1.4检查高效粉碎机，漩涡式振荡筛是否干净，筛圈、筛网是否完好，筛目是否合乎处方规定要求，机器运转是否正常，发觉故障刚好报告修理人员解除。1.1.5依据生产指令单，填写物料需料发料单到原辅料暂存间领料，核对品名、规格、批号、数量、产地等，对所领原辅料进行目检，不得有异物、结块现象，黑点不得大于80目，黑点数目不得超过规定要求。发觉变色、变质、变味等异样现象刚好报告，刚好处理。1.1.6检查磅秤，电子秤是否在校验有效期内，校准后运用。1.1.7填写状态标示牌。1.2粉碎按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，用干燥干净的杭纺丝袋系紧在出料口上，渐

38、渐往料斗里加料粉碎，粉完后停机，将粉好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据高效粉碎机标准操作规程进行。1.3过筛：按工艺卡要求装上规定目数的筛网，开空车运转正常后，从物料口渐渐加入待筛物料开机过筛，筛完后停机，过筛后的物料装入干净塑料袋中，上面可利用的粗料进行粉碎利用，其它做废弃物处理。将过筛好的物料运至配料间并附标示卡，标明品名。设备操作根据漩涡式振荡筛标准操作规程进行操作。1.4配料：核对处理好的原辅料品名、数量等。严格按工艺处方逐一称量，当心谨慎，双人复核所称取物料的品名、数量，放置在指定区域内，一次限配一批，并填写生产记录和传递卡。1.5肯定浓度乙醇溶液的配制：称取处方规

39、定量的无水乙醇倒入干净容器中，加入处方规定量的纯化水，搅匀，附标示卡密封备用。1.6羟丙甲纤维素乙醇液的配制：称取处方量的无水乙醇，倒入干燥干净的容器中，加入处方量的羟丙甲纤维素，搅匀后边搅拌边加入处方量的纯化水，附标示卡密封放置备用。1.7清场1.7.1日清场及换批清场：日生产结束后或换批时，用毛刷清扫设备操作台面及机身表面，用干净抹布擦拭门窗、计量器具及记录桌面，用拧干的湿拖布将地面拖擦干净，将操作间状态标示内容更改正确，将上批生产指令和记录清理，将废弃物清理干净。1.7.2更换品种或大清场：1.7.2.1所用工器具按清洁工具的清洁标准操作规程依次用自来水、纯化水清洗干净，放入指定区域；1

40、.7.2.2设备按各设备的清洁标准操作规程清洁；工房内相关设施按厂房清洁标准操作规程清洁。1.7.3清场后，班组自查，QA复查，合格后，填写清场记录，并由QA签字。2.重点操作的复核、复查2.1操作时严格按该岗位生产品种工艺卡进行操作，称量时双人复核，称量精确。2.2粉筛配料操作间内应保持清洁，配料时轻拿轻放，避开粉尘飞扬，留意排尘。3.中间产品的质量标准及限制粉碎过筛后的物料粒度应符合各自工艺项下的要求。主要限制筛目来限制其粒度。4.平安和劳动爱护4.1清洁时必需在切断电源的状况下进行。4.2设备运转过程中不得将手深化。4.3配制用的乙醇具有易燃性，禁止烟火。4.4上岗前应接收平安培训教化，

41、上岗时按要求穿戴好工服。5.设备修理、清洗5.1作好所用设备的日常维护和保养，岗位所用设备出现故障后,在确认自己无法处理复原时,应刚好找修理人员尽快修复。5.2当换批、更换品种、生产肯定阶段须要清洗设备时，应按相应的岗位设备清洁规程进行操作。6.异样状况处理和报告生产操作过程中，如出现异样状况（如物料异样、设备异样、环境异样等）应刚好报告工段技术员或工段长。7.工艺卫生和环境卫生。7.1每班交接班前应将生产现场卫生打扫干净，包括设备表面、地面及厂房设施。做到无浮灰、无积水、无油渍、无抛洒的物料和杂物。详细根据清场要求执行。7.2清洁工具运用后马上清洗，清洗方法见清洁工具的清洁标准操作规程。7.

42、3非生产必需物品一律不能带入生产现场。7.4生产工具和周转容器应定置存放。四、实习感悟在药厂实践期间让我感到一种药品要想得到患者的认可，除了疗效明确之外，更要时刻将质量做为一个企业发展生存的根本之道，凡事有据可依，做到有痕迹，质检肃穆，严格根据GMP要求进行各项工作的操作。药厂实践与在实训车间不同，因为你所作的一切都时刻关系要患者的生命平安，一种使命感油然而生。也是我更加坚决的完善我的专业学问，在教授学生的课堂上，也把我的所见所闻毫无保留的不遗余力的传授给学生，是他们能在以后的工作岗位中收益，并且为医药事业贡献力气。药厂的实习报告 篇6一、 实习目的通过在工厂车间的参观学习，听取相关的管理和工

43、程技术人员的讲解介绍，使学生对制药企业有一个基本印象：了解制药厂的必备生产环境，与其他工业企业的联系；了解制药生产的概况，获得制药工程、制药工艺的实际感性学问；将所学物理、化学、机械基础等学问与实际联系，印证、巩固和加深所学的基本学问；增加对基础课程的深化理解，加深对制药事业的相识理解，学会运用所学学问视察相识制药生产过程的实际问题，培育探究和主动进取的创新精神；学习企业的管理人员和工人们的优秀品质和团队精神，树立劳动观点，集体观点和创业精神，提高学生的基本素养和勤奋好学的品行。1、通过相识实习了解制药企业的建设环境，生产过程的基本特点（原材料，物料处理加工特点，物流状况）。2、了解化学药品制

44、备生产过程的物理，化学，供能，物料输送的特点，由原料生产为化学品的基本步骤。3、了解制药企业所运用的机器、设备的特点，限制仪表，计算机应用的场合。4、了解实习工厂的产品特点，技术状况，管理措施。5、学习工厂（企业）管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感，工作尽职尽责，勇于进取改革，不断创新的奉献精神和协作精神。二、实习内容（一）江西中德食品工程中心公司简介：江西中德食品工程中心（FEC）是中德两国政府间的合作项目，旨在创建一个具有世界先进水平的科研开发、询问及培训的食品中试基地和教学实践基地。中德双方组成的江西OAI中德联合探讨院董事会及其委任的领导小组为为其最高领导机构。中科院院士、

45、南昌高校校长潘际銮教授为领导小组组长。FEC既是中德联合探讨院的二期工程，也是南昌高校211工程的重点建设项目之一。经过几年的筹备，江西中德食品工程中心（FEC）已于20xx年6月20日正式投入运行。技术装备：FEC具有全国一流的技术装备。如：分子蒸馏装置、连续喷雾干燥造粒装置、冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精馏塔等（见主要设备一览表）。另外，食品添加剂（含精细化工）中试车间建成了冷却水、冷冻盐水、蒸汽、导热油，真空等系统。FEC还将在后期增加二氧化碳超临

46、界萃取装置、全自动发酵罐等先进设备。FEC技术力气雄厚，与南昌高校生命科学与食品工程学院及江西中德联合探讨院共同拥有食品科学博士点和硕士点。有教授5名，副教授10余名，其中有多名从美国、德国学成归国的专家学者。主要了解了该中心的 中试车间，协助车间，分别车间。主要运用于各类化工试验，而非实际大生产。（二）江西杏林白马药业有限公司公司简介：江西杏林白马药业有限公司是一家集科研、生产、销售全方位为一体的中型民营企业，前身为南昌白马庙制药厂，拥有40多年制药历史。现生产厂区总占地面积约120亩，净化区生产面积达6000平方米，形成花园式厂房，环境美丽、交通便利。现有生产、技术、销售、管理等员工500

47、余人，50%以上具有大专以上学历，其中执业药师10人。主要药品介绍：经过五年的改制发展历程，公司渐渐走向成熟与壮大。公司现已拥有九条最为先进的口服制剂、外用制剂生产线，五个GMP生产车间。拥有片剂、散剂、胶囊剂等16个剂型，70多个品种共100多个规格的中西成药。并胜利开发出了具有学问产权的儿感退热宁颗粒、宫炎康胶囊等中药独家品种和野苏胶囊、野苏颗粒、妇炎康复胶囊等国家中药爱护品种。访问车间操作简介：1、 前处理车间：1）将中草药于洗药间，闷润间清洗干净。2）清洗干净的草药放于切药间剪切草药。3）将草药放于干燥间干燥。4）将有须要的草药于粉碎间，炒药间处理。5）处理好的药品于称量室进行称量。6）容器于容器清洗间清洗干净。7）草药于储存室储存。2、提取车间： 1）处理好的中草药置于提取罐中，加水或其他液体煎煮2）通过浓缩，双向浓缩，减压浓缩等进行浓缩分别。