2015简化-生物选修一知识点.pdf

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1、高中生物选修一知识点归纳识记专题一传统发酵技术的应用一、制作原理和发酵条件比较发酵：通过微生物技术的培养来生产大量代谢产物的过程。果酒果醋腐乳泡菜微生物酵母菌（真菌，兼性厌氧菌）醋酸杆菌（原核生物，好氧菌）毛霉（主要，真菌，异养需氧型）乳酸（链球） 菌（原核生物，异养厌氧型）反应过程有氧条件，有氧呼吸，大量繁殖；无氧条件， 酒精发酵氧气、 糖源充足，葡萄汁中的糖分解成醋酸；缺少糖源，乙醇变为乙醛，再变为醋酸蛋白酶将豆腐中的蛋白质分解成肽和氨基酸；脂肪酶将脂肪水解为甘油和脂肪酸无氧条件，将葡萄糖分解为乳酸最适温度18-253035 151826-36空气前期需氧， 后期不需氧充足氧气需要空气隔绝

2、空气实验流程挑选葡萄 冲洗 榨汁 酒精发酵 果酒（醋酸发酵 果醋）豆腐长出毛霉 加盐腌制 加卤汤装瓶密封腌制原料加工（修整、洗涤、晾晒、切块）配制盐水（4：1，冷却） 装坛 发酵 测亚硝酸盐含量 成品检测酸性条件， 重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色。品尝或pH 试纸检测品尝亚硝酸盐检测合格后品尝二、注意事项1、果酒和果醋的制作：发酵装置。充气口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气；排气口是在酒精发酵时用来排出二氧化碳；出料口是用来取样。长而弯曲的胶管，是防止空气中微生物的污染。使用该装置制酒时，应该关闭充气口；制醋时，应该充气口连接气泵，输入氧气。2、腐乳的制作（1）腐乳生产工序：前期发酵（毛霉生长，

3、菌膜腐乳成型）和后期发酵（酶与微生物协同反应，通过辅料生成腐乳香气） 。（2）含水量为70%左右的豆腐适于作腐乳，含水量高不易成形。（3）食盐的作用：抑制微生物的生长，避免腐败变质；析出水分，使豆腐变硬，不易酥烂；调味作用（咸味） 。（4）酒的含量一般控制在12%左右。作用是： 防止杂菌污染； 与有机酸形成酯，赋予腐乳风味；酒精含量高抑制蛋白酶的作用，腐乳成熟期延长；酒精含量过低则使蛋白酶加快水解蛋白质，杂菌繁殖快，豆腐易腐败难成形。（5）香辛料的作用：调味；杀菌防腐；促进发酵3、制作泡菜（1）泡菜坛选择（火候好、无裂纹、无砂眼、坛沿深、盖子吻合好）；（2）控制好腌制时间、温度和食盐用量。温度

4、过高、食盐用量不足10%、腌制时间过短，容易造成细菌大量繁殖，亚硝酸盐含量增加。（3）亚硝酸盐被吸收后随尿液排出体外，但在适宜pH、温度和一定微生物作用下形成致癌物质亚硝胺。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 8 页 - - - - - - - - - - （4）测定亚硝酸盐含量的方法是：比色法。原理：在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对基苯磺酸发生重氮化反应后，与N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，与已知浓度的标准显色液目测比较，估算泡菜中亚硝酸盐含量。步骤：配制溶液制备标准

5、显色液制备样品处理液比色专题二微生物的培养与应用一、微生物的实验室培养（一）培养基：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质。1、化学成分：水、无机盐、碳源、氮源、特殊营养物质（如生长因子）等。（1）碳源：无机碳源（CO2、NaHCO3）和有机碳源（糖类、石油、花生粉饼）。（2）氮源：无机氮源（N2、NH3、NO3-、NH4+）和有机氮源（蛋白质、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨）。只有固氮微生物才能利用N2。（3）培养乳酸杆菌要加维生素；培养霉菌pH 调至酸性，培养细菌将pH 调至中性或微碱性，培养厌氧型微生物则提供无氧条件。2、类型：标准按物理性质按化学成分按用途类型液

6、体培养基、半固体培养基、固体培养基人工合成培养基、天然培养基选择培养基、鉴定培养基特点液体培养基应用于工业或生活生产，固体培养基应用于微生物的分离和鉴定，半固体培养基常用于观察微生物的运动及菌种保藏等。合 成 培 养 基 用 成 分 已知，种类和比例明确，常用于微生物的分离鉴定。天然培养基用化学成分不明的天然物质配制，常用于实际工业生产。选择培养基 在培养基中加入某种化学物质，抑制不需要的微生物生长，促进需要的微生物生长。鉴别培养基根据微生物的特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品，鉴别不同类别微生物。（二）无菌技术1、目的：防止外来杂菌的入侵（防止培养物被外来微生物污染），以及有效避免操作

7、者自身被微生物感染。2、消毒与灭菌的区别消毒灭菌定义使用较温和的物理或化学方法，仅杀死物体表面或内部部分微生物。使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子。方法常用煮沸消毒法，巴氏消毒法（不耐高温液体） 、化学药剂（如酒精、氯气、石炭酸等）消毒、紫外线消毒。灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌。接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法；玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法；培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法；表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法。（三）实验操作1、制作牛肉膏蛋白胨固体培养基：计算称量 溶化灭菌 倒平板。将未接种的培养基在恒温培养后如无菌落生长，则说明培养基制备成功，否则

8、重新制备。2、纯化大肠杆菌：使聚集的微生物分散成单个细胞，在培养基表面形成单个菌落。（1）接种常用方法：平板划线法、稀释涂布平板法。（2）平板划线法：接种环、表面连续划线，菌种逐步稀释。操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环。（第一步前是为了避免环上可能存在的微生物污染培养物；每次划线前是为了杀死上次划线后残留的菌种。划线结束后是为了避免细菌污染环境和感染操作者。）划线要从上一次末端开始，目的是使细菌数目随划线次数增加而逐步减少，最终得到由单个细菌繁殖而来的菌落。最后一区的划线与第一区不相连。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 -

9、 - - - - - - - - -第 2 页，共 8 页 - - - - - - - - - - （3）稀释涂布平板法：菌液系列梯度稀释，涂布器，所有操作在火焰附近进行。3、菌种保存临时保藏：固体斜面培养基，4冰箱。菌种容易被污染或产生变异。长期甘油管藏：灭菌后菌液与甘油充分混匀，20冷冻二、土壤中分解尿素的细菌的分离与计数（一）原理：1、土壤中的细菌合成脲酶将尿素分解成氨，然后被植物利用。2、筛选菌株 微生物的选择培养：把尿素作为培养基中的唯一氮源，只有能够利用尿素的微生物才能生长。3、统计菌落数目：稀释涂布平板法（活菌计数）、显微镜直接计数（死活不分，血球计数板）（1）稀释涂布平板法原理

10、：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。基本方法：一般设置35 个平板（不同浓度梯度） ，选择菌落数在30300 的平板计数（设置至少 3 个平板重复计数） ，取平均值。结果：一般用菌落数表示，比活菌实际数目少。（2）设置对照：接种和未接种的培养基对照，说明灭菌后的培养基没有被杂菌污染；普通培养基和选择培养基培养对照，说明培养的是能利用尿素的细菌。（二）实验设计：土壤取样样品的稀释 微生物的培养与观察细菌计数1、为保证获得菌落数在30300 之间、适于计数的平板，稀释倍数和培养条件一般是：细菌选 104、105、106，放线菌选103、104、105，

11、真菌选 102、 103、104；细菌 3037、 12 天，放线菌2528、 57 天，霉菌 2528、 34 天2、菌落特征有：形状、大小、隆起程度和颜色等3、脲酶检测：脲酶将尿素分解成氨，使培养基pH 升高，如果培养基中加入酚红指示剂则会变红。伊红 美蓝鉴定大肠杆菌，菌落呈黑色。三、分解纤维素的微生物的分离（一）原理1、纤维素酶是一种复合酶，包括C1酶、 CX酶和葡萄糖苷酶，C1酶和 CX酶将纤维素分解成纤维二糖，葡萄糖苷酶将纤维二糖分解成葡萄糖。2、纤维素分解菌的筛选：刚果红染色法。刚果红能与纤维素类的多糖形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红纤维素的复合物就无法形成，培养基

12、中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。（二）实验设计1、流程：土壤取样 选择培养（根据样品中目菌株数量多少来确定是否需要） 梯度稀释 将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上挑选产生透明圈的菌落2、刚果红染色法：方法一方法二操作顺序先培养微生物， 再加入刚果红倒平板时就加入刚果红优点显示出的颜色反应基本上是纤维素分解菌的作用。操作简便，不存在菌落混杂缺点操作繁琐，加入刚果红溶液后会使菌落发生混杂。会使能够产生淀粉酶的微生物出现假阳性反应（透明圈较模糊）。有些微生物具有降解色素的能力，也会降解刚果红形成明显的透明圈。5、纤维素酶的测定方法：对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量测定。精

13、品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 8 页 - - - - - - - - - - 专题三 植物的组织培养技术一、植物组织培养1、原理：植物细胞的全能性脱分化再分化移栽2、过程：外植体愈伤组织幼苗（根、芽 /胚状体 /试管苗） 植株3、影响条件（1）植物材料的种类、年龄、保存时间等都会影响实验结果。（2）营养：无机营养（大量元素和微量元素）、有机营养（甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等）（3）植物激素：生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素。使用顺序实验结果生长

14、素细胞分裂素用量的比值与结果先生长素， 后细胞分裂素利于分裂，不分化比值高时促根分化，抑芽形成先细胞分裂素， 后生长素细胞既分裂也分化比值低时促芽分化，抑根形成同时使用分化频率提高比值适中促进愈伤组织生长（4）PH、温度、光等环境条件：一般pH5.8 左右，温度1822，每日日光灯照射12h。二、菊花的组织培养的实验操作1、配制 MS 固体培养基：配制各种母液配制培养基 灭菌（高压蒸汽灭菌）母液是将各种成分按配方比例配制成的浓缩液，大量元素浓缩10 倍，微量元素浓缩100 倍，激素、维生素类的按1mg/mL 配。菊花茎段培养不添加植物激素。2、外植体消毒（既考虑药剂消毒效果，又考虑植物耐受能力

15、）加洗衣粉刷洗，流水下冲洗20min，无菌吸水纸吸干水分；放入体积分数70%的酒精中67s，无菌水中清洗，无菌吸水纸吸干水分；放入质量分数0.1%的氯化汞溶液中12min，无菌水清洗（至少3 次） 。3、接种：无菌操作，外植体形态学上端朝上，每瓶接种78 个外植体。4、培养：无菌箱，定期消毒外植体培养过程被污染的原因有：外植体消毒不彻底；培养基灭菌不彻底；接种中被杂菌污染；锥形瓶密封性差。5、移栽：清洗根部培养基，移植到消过毒的蛭石或珍珠岩生活一段时间壮苗。6、栽培三、月季的花药培养1、被子植物的花粉发育减数分裂花粉管细胞核营养细胞小孢子母细胞小孢子四分体时期 单核期 双核期(居中、靠边 )

16、生殖细胞核生殖细胞 有丝分裂2、产生花粉植株的两种途径2 精子一种是花粉通过胚状体阶段发育为植物，另一种是先形成愈伤组织，再诱导分化成植株，其中主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比。3、影响因素：材料的选择（初花期完全未开放的花蕾单核期）与培养基的组成。4、实验操作：（1）选材：镜检确定花粉的发育期，常用醋酸洋红法、焙花青-铬矾法（蓝黑色） 。（2）消毒：花蕾（3）注意事项： 尽量不损伤花药，彻底去除花丝。 每瓶接种花药710 个，25，不需光照 （植株形成后才需要光照） 。花药开裂后尽快将幼小植株分开。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载

17、名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 8 页 - - - - - - - - - - 专题四酶的研究与应用一、果胶酶在果汁生产中的作用（一）实验原理1、果胶酶包括果胶分解酶、多聚半乳糖醛酸酶、果胶酯酶等， 能够将果胶分解成可溶性的半乳醛酸，瓦解植物细胞壁及胞间层，使果汁变澄清。2、酶活性可用在一定条件下，酶所催化的某一化学反应的反应速度来表示。酶反应速度用单位时间内、单位体积中反应物的减小量或产物的增加量来表示。3、影响酶活性的因素：温度、PH、酶的抑制剂等。（二）实验设计1、探究温度和pH 对酶活性的影响（1）当处于最适温度或最适pH 时，酶的活性最高；若温度过高、

18、过酸或过碱会导致酶变性失活。在一定范围内，果肉的出汁率和澄清度与果胶酶的活性成正比。（2）实验自变量是（系列梯度的）温度或pH；无关变量有pH（或温度）、果泥量、果胶酶浓度和用量、水浴时间等等。（3）混合果泥和果胶酶前要将果泥和果胶酶分装在不同的试管中分别恒温处理，保证底物和酶在混合时的温度相同，避免不同温度影响果胶酶活性。2、探究果胶酶的用量自变量是果胶酶的用量，可以选择不同浓度的果胶酶溶液，也可以选择不同体积的同一浓度的果胶酶溶液。二、探讨加酶洗衣粉的洗涤效果1、加酶洗衣粉是指含酶制剂的洗衣粉，常用酶制剂有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶。普通洗衣粉包含表面活性剂、水软化剂、碱剂、漂白剂等

19、等。加酶洗衣粉可降低表面活性剂和三聚磷酸钠，减少对环境的污染。应用最广泛、效果最明显的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。2、衣物洗涤不仅要考虑洗涤效果，还要考虑衣物的承受能力、洗涤成本等。洗涤效果的检测指标：污物的残留状况，如已消失、颜色变浅、面积缩小等。3、探究内容：（1）探究普通洗衣粉和加酶洗衣粉对衣物污渍的洗涤效果自变量为洗涤剂类型，无关变量有水的用量、污染物的量、所用实验用布的质地和大小、洗衣粉的用量，搅拌及洗涤时间。（2）探究加酶洗衣粉洗涤的最适温度自变量为（系列梯度的）温度。（3）探究不同种类加酶洗衣粉的洗涤效果自变量可以是不同种类的加酶洗衣粉，或者不同污渍类型。实验要保证单一变量原则。编

20、号污渍类型洗涤效果蛋白酶脂肪酶淀粉酶复合酶普通洗衣酶1 鸡血2 牛奶3 菜油4 番茄汁5 墨水6 染料三、酵母细胞的固定化1、固定化酶和固定化细胞都是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术，包括包埋法、化学结合法和物理吸附法。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 8 页 - - - - - - - - - - 包埋法法固定化细胞指将微生物细胞均匀地包埋在不溶于水的多孔性载体中。2、酶使用方法的比较直接用酶固定化酶固定化细胞酶的种类一种（或几种）一种一系列酶反应底物各种物质

21、各种物质小分子物质常用载体无凝胶（或硅胶、高岭土、皂土）明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素、聚丙烯酰胺常用方法化学结合法、物理吸附法包埋法优点催化效率高、 低耗能、 低污染既能与反应物接触又能与产物分离，可以重复使用成本低，操作容易缺点对环境敏感易失活， 难回收，成本高，影响产品质量不利于催化一系列酶促反应反应物不易与酶接近 （如大分子物质） ，反应效率下降（二）实例1、高果糖浆的生产固定化酶：葡萄糖在葡萄糖异构酶的催化下转化为果糖高果糖浆是指果糖含量为42%左右的糖浆，可作为蔗糖替代品。2、酒精发酵 固定化酵母细胞：制备固定化酵母细胞用固定化酵母发酵（1）制备固定化酵母细胞：酵母细胞活化配制

22、 0.05mol/L 的 CaCl2溶液 配制海藻酸钠溶液海藻酸钠溶液与酵母菌细胞混合 固定化酵母细胞（液滴在CaCl2溶液中形成凝胶珠）（2）检验凝胶珠的质量：观察凝胶珠的颜色和形状：如果颜色过浅、呈白色，说明海藻酸钠浓度偏低，固定酵母细胞数目较少；如果凝胶珠不是圆形或椭圆形，则说明海藻酸钠浓度偏高，制作失败。检验凝胶珠是否成形：一是用手挤压凝胶珠，如果不破裂，没有液体流出则表明凝胶珠制作成功。另一方法是在实验桌上用力摔打凝胶珠，如果很容易弹起也表明制备成功。（4）注意事项配制海藻酸钠溶液要小火、间断加热，如果加热太快则会焦糊。海藻酸钠溶液与酶母细胞要冷却后再混合，并且混合均匀不让气泡进入。

23、制备固定化酵母细胞的高度要适宜，并匀速滴入。专题五DNA 和蛋白质技术一、 DNA 的粗提取与鉴定（一）实验原理利用不同浓度NaCl 溶液溶解或析出DNA ，提取核DNA ；再利用酒精进一步将DNA 与蛋白质分离开，达到提纯目的；最后使用二苯胺试剂鉴定提取物是DNA 。1、提取 DNA 的方法（1）DNA 的溶解性DNA 在不同浓度NaCl 溶液中溶解度不同：在 0.14mol/L 时溶解度最小（可使 DNA 析出），较高浓度可使DNA 溶解（常用2mol/L ）。DNA 不溶于酒精（ 95冷却酒精），但某些蛋白质可溶。（2）DNA 对酶、高温和洗涤剂的耐受性蛋白酶只水解蛋白质，6080使蛋白

24、质变性沉淀，洗涤剂可以瓦解细胞膜，这些对DNA 都没影响。2、DNA 的鉴定：沸水浴，DNA 遇二苯胺呈现蓝色。（二）实验设计精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 6 页，共 8 页 - - - - - - - - - - 1、材料选取：凡是含有DNA 的生物材料都可（选用DNA 含量高、材料易得、便于提取）。2、操作流程：制备鸡血细胞液（加柠檬酸钠，静置或离心）破碎细胞（加蒸馏水），释放DNA 过滤（取滤液）溶解 DNA （加 2mol/LNaCl ）析出 DNA （不断加蒸馏水）再过滤（取滤

25、渣）再溶解（加2mol/LNaCl ）DNA 初纯化（等体积95冷却酒精，析出白色丝状物） DNA 鉴定3、注意事项： 选用植物细胞需要研磨（破碎细胞壁） 和洗涤剂 （瓦解细胞膜） 。用尼龙布过滤；玻棒要缓慢沿一个方向搅拌，以免加剧DNA 分子的断裂。二、血红蛋白的提取和分离（一）实验原理：选用一定的物理或化学方法分离具有不同物理或化学性质的生物大分子。1、凝胶色谱法：也称分配色谱法，是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。（1）凝胶是由多糖（葡聚糖、琼脂糖）构成的多孔球体，内部有许多贯穿的通道。（2）相对分子质量不同的蛋白质分子通过凝胶时速度不同因此得以分离。较小的蛋白质容易进入，路程

26、较长，速度较慢；而较大的蛋白质只能在外部移动，路程较短，速度较快。因此，样品中相对分子质量较大的蛋白质先流出，相对分子质量最小的分子最后流出。2、缓冲溶液：由12 种缓冲剂组成。作用是在一定范围内，能够抵制外界的酸或碱对溶液pH 的影响，维持pH 基本不变。3、电泳：指带电粒子在电场作用下发生迁移的过程。利用待分离样品中各分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速度，实现分子分离。常用方法：琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳。（二）实验操作：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。1、样品处理：红细胞的洗涤血红蛋白的释放分离血红蛋白溶液透析（1）红细胞的洗涤：去除杂

27、蛋白，以利于分离纯化。低速短时间离心；用五倍生理盐水洗涤，直至上清液中没有黄色，表明细胞洗涤干净。洗涤次数过少，无法除去血浆蛋白；离心速度过高、离心时间过长会使白细胞一同沉淀，达不到分离效果。（2）血红蛋白的释放：在蒸馏水和甲苯的作用下，红细胞破裂。（3）分离血红蛋白溶液：高速长时间离心后，分4 层（从上到下） ： ，（无色透明）甲苯层，（白色薄层固体）脂溶性物质，（红色透明液体）血红蛋白，（暗红色沉淀物）其他杂质。滤纸过滤除去（脂溶性）沉淀层，分液漏斗静置分出下层红色透明液体。（4）透析 粗分离：去除样品中小分子的杂质。透析袋，磷酸缓冲液（pH7.0） ，透析 12h。3、凝胶色谱操作：凝胶

28、色谱柱的制作凝胶色谱柱的装填 样品的加入和洗脱（1）装填材料：交联葡聚糖凝胶（G 代表交联程度，膨胀程度及分离范围，75 表示凝胶得水值，即每克凝胶膨胀时吸水7.5g。 ）（2）操作的关键步骤：色谱柱的装填如果凝胶装填得不够紧密、均匀，会搅乱洗脱液的流动次序，影响分离效果。（3）操作成功的标志：红色区带均匀一致地移动，说明色谱柱制作成功。（4）注意事项：玻璃管插入底部橡皮塞时，其上部不能超出凹穴底面。装填时轻敲色谱柱，使装填均匀；柱内不能有气泡，否则重装。洗脱时不能让洗脱液流干，否则重新装填。加样前，使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐。加样要贴壁进行，环绕移动，不能破坏凝胶面。精品资料

29、- - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 7 页，共 8 页 - - - - - - - - - - 待红色蛋白质接近色谱柱底端时，用试管连续收集流出液。凝胶用沸水浴加热，可以节约膨胀处理时间，除去其中的微生物，以及排除胶内空气。4、蛋白质纯度鉴定：SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳。蛋白质迁移率完全取决于其分子大小，因为SDS所带负电荷的量掩盖了不同种蛋白质间的电荷差别。三、 PCR 技术：多聚酶链式反应扩增DNA 片段1、原理： DNA 复制、 DNA 热变性2、反应过程（循环30 多次）：变性（ 95） 复性（

30、55） 延伸（ 72）（1）条件： DNA 模板、（四种）脱氧核苷酸、 （两种）引物、热稳定DNA 聚合酶、缓冲液（2）仪器： PCR 仪、微量离心管、微量移液器（3）DNA 合成方向：子链533、注意事项：避免外源DNA 的污染，使用器械要进行高压灭菌。每吸取一种试剂，移液器的枪头都要更换。所有成分加入后，手指轻轻弹击管壁，使反应液混合均匀。4、DNA 含量的测定：紫外光吸收比色法DNA 在 260nm 紫外线波段有强烈的吸收峰。以蒸馏水作为对照，紫外分光光度计读数为0，比色后测定260nm 处的光吸收值，然后计算DNA 含量。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 8 页，共 8 页 - - - - - - - - - -